Přejít na obsah
RM-1-Luc
Tkáň
Prostata
Nemoc
Karcinom prostaty
Synonyma
RM1

Dokumenty

RM-1-Luc

Cell line · Číslo výrobku 305703

RM-1-Luc je bioluminiscenční derivát myší buněčné linie RM-1 karcinomu prostaty, který byl geneticky upraven tak, aby stabilně exprimoval reportérový gen luciferázy světlušky. ...

€800.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

RM-1-Luc je bioluminiscenční derivát myší buněčné linie RM-1 karcinomu prostaty, geneticky upravený tak, aby stabilně exprimoval reportérový gen luciferázy světlušky. Původní buněčná linie RM-1 byla vytvořena z karcinomu myší prostaty odvozeného z fetální tkáně C57BL/6 ve 17. dni vývoje plodu a představuje rychle rostoucí, androgen-nezávislý model rakoviny prostaty na syngenním pozadí C57BL/6. Buňky RM-1 vykazují epiteliální morfologii, exprimují typické markery karcinomu prostaty a tvoří agresivní nádory v imunkompetentních hostitelích kmene C57BL/6, díky čemuž je tento model vhodný ke studiu interakcí mezi nádorem a imunitním systémem a k hodnocení strategií imunoterapie proti rakovině prostaty.

Stabilní integrace luciferázy v linii RM-1-Luc umožňuje citlivé, neinvazivní bioluminiscenční zobrazování (BLI) růstu primárního nádoru a metastatického šíření u živých myší C57BL/6 po podání luciferinu. Vysílaný signál koreluje s počtem životaschopných nádorových buněk, což umožňuje dlouhodobé sledování přihojení nádoru, kinetiky růstu a terapeutické odezvy bez nutnosti opakovaných invazivních zákroků. RM-1-Luc je obzvláště cenný pro předklinické hodnocení inhibitorů kontrolních bodů, strategií androgenní deprivace a kombinovaných imunoterapeutických přístupů v imunokompetentním modelu rakoviny prostaty.

RM-1-Luc si zachovává klíčové biologické vlastnosti mateřské linie RM-1, včetně androgen-nezávislého růstu, syngenní kompatibility s myšími kmeny C57BL/6 a zavedeného použití ve výzkumu karcinomu prostaty. Luciferázový reportér zvyšuje citlivost experimentů a umožňuje farmakodynamické hodnocení v reálném čase. Výzkumníci by měli před rozsáhlým použitím in vivo ověřit aktivitu luciferázy, růstovou kinetiku a imunologický fenotyp za svých specifických experimentálních podmínek.

Tkáň
Prostata
Nemoc
Karcinom prostaty
Synonyma
  • RM1

02Klasifikace

Organismus
Myš
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Stav GMO
GMO-S1
Podrobnosti o statusu GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelové

04Identifikátory

Citace
RM-1-Luc (katalogové číslo Cytion 305703)
Daňové identifikační číslo NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_E3IK

05Exprese a náchylnost

Exprese antigenu
Luc2 (světluška, s optimalizovanými kodony)

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
DMEM, w: 4,5 g/l glukózy, w: 4 mM L-glutaminu, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pyruvátu sodného (číslo výrobku Cytion 820300a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase 5 minut, pokojová teplota
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Poměr rozdělení
1 až 3
Hustota výsevu
1 až 4 × 10⁴ buněk/cm²
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium + 10% DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Plemeno / poddruh
C57BL/6
Věk dárce
17 plodových dnů