RM-1-Luc

RM-1-Luc er et bioluminescerende derivat av den murine RM-1-prostatakreftcellelinjen, som er genetisk modifisert for å uttrykke et reportergen for ildflue-luciferase på en stabil måte. Den opprinnelige RM-1-cellelinjen ble etablert fra et karcinom i musens prostata, avledet fra fostervev av C57BL/6-mus på 17 fosterdager, og er en raskt voksende, androgenuavhengig prostatakreftmodell i den syngene C57BL/6-bakgrunnen. RM-1-celler har epitelial morfologi, uttrykker typiske markører for prostatakarsinom og danner aggressive svulster i immunkompetente C57BL/6-verter, noe som gjør denne modellen egnet for å studere interaksjoner mellom svulst og immunsystemet og for å evaluere immunterapistrategier mot prostatakreft.

Den stabile luciferase-integrasjonen i RM-1-Luc muliggjør sensitiv, ikke-invasiv bioluminescensavbildning (BLI) av primær svulstvekst og metastatisk spredning hos levende C57BL/6-mus etter administrering av luciferin. Det utsendte signalet korrelerer med antall levedyktige tumorceller, noe som muliggjør langsgående vurdering av tumorinnpodning, vekstkinetikk og terapeutisk respons uten gjentatte invasive inngrep. RM-1-Luc er særlig verdifull for preklinisk evaluering av sjekkpunktinhibitorer, androgenberøvelsesstrategier og kombinasjonsimmunoterapi i en immunkompetent prostatakreftmodell.

RM-1-Luc beholder de viktigste biologiske egenskapene til den opprinnelige RM-1-linjen, inkludert dens androgenuavhengige vekst, syngenisk kompatibilitet med C57BL/6 og etablert bruk i prostatakreftforskning. Luciferase-reporteren forbedrer den eksperimentelle følsomheten og muliggjør farmakodynamisk vurdering i sanntid. Forskere bør validere luciferaseaktivitet, vekstkinetikk og immunologisk fenotype under sine spesifikke eksperimentelle forhold før storskala in vivo-bruk.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring