RM-1-Luc

RM-1-Luc on hiiren RM-1-eturauhassyöpäsolulinjan bioluminesoiva johdannainen, joka on muokattu ilmentämään vakaasti tulikärpäsen lusiferaasi-raportointigeeniä. Alkuperäinen RM-1-solulinja perustettiin hiiren eturauhasen karsinoomasta, joka oli peräisin 17. sikiöpäivän ikäisestä C57BL/6-sikiökudoksesta, ja se on nopeasti kasvava, androgeeniriippumaton eturauhassyöpämalli C57BL/6-syngeenisessä taustassa. RM-1-solut ovat epiteelimorfologisia, ilmentävät tyypillisiä eturauhassyövän merkkiaineita ja muodostavat aggressiivisia kasvaimia immuunivasteisissa C57BL/6-isäntäeläimissä, minkä ansiosta tämä malli soveltuu kasvaimen ja immuunijärjestelmän välisten vuorovaikutusten tutkimiseen sekä eturauhassyöpää vastaan suunnattujen immunoterapiastrategioiden arviointiin.

RM-1-Luc-soluihin integroitu vakaa lusiferaasi mahdollistaa herkän, ei-invasiivisen bioluminesenssikuvantamisen (BLI) primaarisen kasvaimen kasvun ja etäpesäkkeiden leviämisen seurannassa elävissä C57BL/6-hiirissä lusiferinin antamisen jälkeen. Lähetetty signaali korreloi elävien kasvainsolujen lukumäärän kanssa, mikä mahdollistaa kasvaimen kiinnittymisen, kasvukineettisten ominaisuuksien ja hoitovasteen pitkittäisarvioinnin ilman toistuvia invasiivisia toimenpiteitä. RM-1-Luc on erityisen arvokas checkpoint-estäjien, androgeenideprivaatiostrategioiden ja yhdistelmäimmunoterapiamallien prekliinisessä arvioinnissa immuunitoiminnaltaan normaalissa eturauhassyöpämallissa.

RM-1-Luc säilyttää emolinjan RM-1 keskeiset biologiset ominaisuudet, mukaan lukien sen androgeeniriippumattoman kasvun, syngeenisen yhteensopivuuden C57BL/6-hiirien kanssa sekä vakiintuneen käytön eturauhassyövän tutkimuksessa. Lusiferaasi-raportteri parantaa kokeiden herkkyyttä ja mahdollistaa farmakodynaamisen arvioinnin reaaliajassa. Tutkijoiden tulisi validoida lusiferaasiaktiivisuus, kasvukineettiset ominaisuudet ja immunologinen fenotyyppi omissa kokeellisissa olosuhteissaan ennen laajamittaista in vivo -käyttöä.

37 °C, 5 %_CO2, kostutettu ilmakehä.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Pitkäaikaissäilytystä varten injektiopullot asetetaan höyryfaasissa olevaan nestemäiseen typpeen noin -150 - -196 °C:een. Säilytys -80 °C:ssa on hyväksyttävää vain lyhyenä välivaiheena ennen siirtoa nestemäiseen typpeen.

Kryosäilytetyt solulinjat kuljetetaan kuivajäässä validoidussa, eristetyssä pakkauksessa, jossa on riittävästi kylmäainetta, jotta lämpötila pysyy noin -78 °C:ssa koko kuljetuksen ajan. Pakkaus on tarkastettava välittömästi sen vastaanottamisen jälkeen ja injektiopullot on siirrettävä viipymättä asianmukaiseen varastoon.

Me Cytionilla seisomme tuotteidemme laadun ja elinkelpoisuuden takana. Takaamme, että solumme ovat elinkelpoisia viljelyn alkaessa 60 päivän ajan sen jälkeen, kun ne on lähetetty laitoksestamme. Vakuutamme, että kaikki materiaalit ovat analyysitodistuksessa ja/tai tuoteselosteessa kuvattujen eritelmien mukaisia

Lisätietoja on <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Takuulausumassa