RM-1-Luc

RM-1-Luc adalah turunan bioluminesen dari garis sel karsinoma prostat tikus RM-1, yang dimodifikasi secara genetik untuk secara stabil mengekspresikan gen pelapor luciferase kunang-kunang. Garis sel induk RM-1 dikembangkan dari karsinoma kelenjar prostat tikus yang berasal dari jaringan janin C57BL/6 pada usia kehamilan 17 hari, dan merupakan model kanker prostat yang tumbuh cepat serta tidak bergantung pada androgen dalam latar belakang singenik C57BL/6. Sel RM-1 menunjukkan morfologi epitel, mengekspresikan penanda karsinoma prostat yang khas, dan membentuk tumor agresif pada inang C57BL/6 yang kompeten secara imun, sehingga model ini cocok untuk mempelajari interaksi tumor-imun dan mengevaluasi strategi imunoterapi terhadap kanker prostat.

Integrasi luciferase yang stabil pada RM-1-Luc memungkinkan pencitraan bioluminesensi (BLI) yang sensitif dan non-invasif terhadap pertumbuhan tumor primer serta penyebaran metastasis pada tikus C57BL/6 hidup setelah pemberian luciferin. Sinyal yang dipancarkan berkorelasi dengan jumlah sel tumor yang masih hidup, sehingga mendukung penilaian longitudinal terhadap penanaman tumor, kinetika pertumbuhan, dan respons terapeutik tanpa perlu prosedur invasif berulang. RM-1-Luc sangat berharga untuk evaluasi praklinis terhadap penghambat titik kontrol, strategi deprivasi androgen, dan pendekatan imunoterapi kombinasi dalam model kanker prostat yang memiliki sistem kekebalan yang utuh.

RM-1-Luc mempertahankan ciri-ciri biologis utama dari garis induk RM-1, termasuk pertumbuhannya yang tidak bergantung pada androgen, kompatibilitas singenik dengan C57BL/6, serta penggunaannya yang telah mapan dalam penelitian kanker prostat. Reporter luciferase meningkatkan sensitivitas eksperimental dan memungkinkan penilaian farmakodinamik secara real-time. Para peneliti disarankan untuk memvalidasi aktivitas luciferase, kinetika pertumbuhan, dan fenotipe imunologis di bawah kondisi eksperimental spesifik mereka sebelum penggunaan in vivo skala besar.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami