الانتقال إلى المحتوى
RM-1-Luc
الأنسجة
البروستاتا
المرض
سرطان غدة البروستاتا
المرادفات
RM1

المستندات

RM-1-Luc

Cell line · رقم المنتج 305703

RM-1-Luc هو مشتق متألق بيولوجيًا من سلالة خلايا سرطان البروستاتا RM-1 الفئرانية، وقد تم تعديله وراثيًا ليُعبِّر بشكل مستقر عن جين المُبلغ «لوسيفيراز» الخاص باليراعة. ...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

RM-1-Luc هو مشتق متألق بيولوجيًا من سلالة الخلايا السرطانية RM-1 في غدة البروستاتا لدى الفئران، وقد تم تعديله وراثيًا للتعبير بشكل مستقر عن جين المراسل «لوكيفيراز» الخاص باليراعة. تم إنشاء خط الخلايا الأصلي RM-1 من سرطان غدة البروستاتا لدى الفئران المستمد من نسيج جنيني من سلالة C57BL/6 في اليوم الجنيني السابع عشر، وهو نموذج لسرطان البروستاتا سريع النمو ومستقل عن الأندروجين في الخلفية المتجانسة جينياً لسلالة C57BL/6. تُظهر خلايا RM-1 مورفولوجية ظهارية، وتُعبّر عن علامات سرطان البروستاتا النموذجية، وتشكّل أورامًا عدوانية في مضيفات C57BL/6 ذات الكفاءة المناعية، مما يجعل هذا النموذج مناسبًا لدراسة التفاعلات بين الورم والجهاز المناعي وتقييم استراتيجيات العلاج المناعي ضد سرطان البروستاتا.

يتيح الاندماج المستقر لإنزيم اللوسيفيراز في RM-1-Luc إجراء تصوير بيولوجي ضوئي (BLI) حساس وغير جراحي لنمو الورم الأولي وانتشاره النقلي في الفئران الحية من سلالة C57BL/6 بعد إعطاء اللوسيفيرين. ترتبط الإشارة المنبعثة بعدد الخلايا السرطانية الحية، مما يدعم التقييم الطولي لترسيخ الورم، وحركيات نموه، والاستجابة العلاجية دون الحاجة إلى إجراءات جراحية متكررة. ويُعد RM-1-Luc ذا قيمة خاصة في التقييم ما قبل السريري لمثبطات نقاط التفتيش، واستراتيجيات حرمان الأندروجين، ونهج العلاج المناعي المركب في نموذج سرطان البروستاتا ذي جهاز مناعي سليم.

يحتفظ RM-1-Luc بالسمات البيولوجية الرئيسية لسلالة RM-1 الأصلية، بما في ذلك نموه المستقل عن الأندروجين، وتوافقه مع الفئران C57BL/6 المتجانسة جينياً، واستخدامه الراسخ في أبحاث سرطان البروستاتا. يعزز مُبلغ اللوسيفيراز الحساسية التجريبية ويسمح بإجراء تقييم ديناميكي دوائي في الوقت الفعلي. يجب على الباحثين التحقق من صحة نشاط اللوسيفيراز، وحركيات النمو، والنمط الظاهري المناعي في ظل ظروفهم التجريبية المحددة قبل استخدامه على نطاق واسع في التجارب الحيوية.

الأنسجة
البروستاتا
المرض
سرطان غدة البروستاتا
المرادفات
  • RM1

02التصنيف

كائن حي
الماوس
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة

04المعرّفات

المرجع
RM-1-Luc (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305703)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10090
سيلوصور
CVCL_E3IK

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
Luc2 (اليراعة، مُحسَّن الكودونات)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
Accutase لمدة 5 دقائق، في درجة حرارة الغرفة
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 3
كثافة البذر
من 1 إلى 4 × 10⁴ خلية/سم²
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل + 10% DMSO للحصول على صلاحية كافية بعد ذوبان الجليد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

السلالة / النوع الفرعي
C57BL/6
عمر المتبرع
17 يومًا للجنين