RM-1-Luc

RM-1-Luc är ett bioluminescerande derivat av den murina prostatacancercellinjen RM-1, som har modifierats för att stabilt uttrycka ett reportergen baserat på eldfluga-luciferas. Den ursprungliga RM-1-cellinjen etablerades från ett karcinom i musens prostata som härstammar från fostervävnad av typen C57BL/6 vid 17 fosterdagar och utgör en snabbt växande, androgenoberoende prostatacancermodell i den syngena C57BL/6-bakgrunden. RM-1-celler uppvisar epitelial morfologi, uttrycker typiska markörer för prostatacancer och bildar aggressiva tumörer i immunokompetenta C57BL/6-värdar, vilket gör denna modell lämplig för att studera interaktioner mellan tumör och immunsystem samt för att utvärdera immunterapistrategier mot prostatacancer.

Den stabila luciferasintegrationen i RM-1-Luc möjliggör känslig, icke-invasiv bioluminescensavbildning (BLI) av primärtumörtillväxt och metastatisk spridning hos levande C57BL/6-möss efter administrering av luciferin. Det avgivna signalen korrelerar med antalet livsdugliga tumörceller, vilket möjliggör longitudinell bedömning av tumörens inplantering, tillväxtkinetik och terapeutiskt svar utan upprepade invasiva ingrepp. RM-1-Luc är särskilt värdefullt för preklinisk utvärdering av checkpoint-hämmare, androgendepriveringsstrategier och kombinerade immunterapimetoder i en immunokompetent prostatacancermodell.

RM-1-Luc behåller de viktigaste biologiska egenskaperna hos den ursprungliga RM-1-linjen, inklusive dess androgenoberoende tillväxt, syngena kompatibilitet med C57BL/6 och etablerad användning inom prostatacancerforskning. Luciferasreportern förbättrar den experimentella känsligheten och möjliggör farmakodynamisk utvärdering i realtid. Forskare bör validera luciferasaktiviteten, tillväxtkinetiken och den immunologiska fenotypen under sina specifika experimentella förhållanden innan storskalig användning in vivo.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring