RM-1-Luc

RM-1-Luc er et bioluminescerende derivat af den murine RM-1-prostatakarcinomcellelinje, der er genetisk modificeret til stabilt at udtrykke et reportergen baseret på ildflue-luciferase. Den oprindelige RM-1-cellelinje blev etableret ud fra et karcinom i musens prostata, der stammede fra føtalt C57BL/6-væv på 17 føtale dage, og er en hurtigtvoksende, androgenuafhængig prostatacancermodel på den syngene C57BL/6-baggrund. RM-1-celler udviser epitelial morfologi, udtrykker typiske prostatacarcinom-markører og danner aggressive tumorer i immunkompetente C57BL/6-værter, hvilket gør denne model velegnet til at studere interaktioner mellem tumor og immunsystem samt til at evaluere immunterapistrategier mod prostatacancer.

Den stabile luciferase-integration i RM-1-Luc muliggør følsom, ikke-invasiv bioluminescensbilleddannelse (BLI) af primær tumorvækst og metastatisk spredning i levende C57BL/6-mus efter administration af luciferin. Det udsendte signal korrelerer med antallet af levedygtige tumorceller, hvilket muliggør en langsgående vurdering af tumorimplantation, vækstkinetik og terapeutisk respons uden gentagne invasive indgreb. RM-1-Luc er særligt værdifuld til præklinisk evaluering af checkpoint-hæmmere, androgenberøvelsesstrategier og kombinationsimmunterapimetoder i en immunkompetent prostatakræftmodel.

RM-1-Luc bevarer de vigtigste biologiske egenskaber fra den oprindelige RM-1-stamme, herunder dens androgenuafhængige vækst, syngen kompatibilitet med C57BL/6 og etableret anvendelse i prostatakræftforskning. Luciferase-reporteren øger den eksperimentelle følsomhed og muliggør farmakodynamisk vurdering i realtid. Forskere bør validere luciferaseaktivitet, vækstkinetik og immunologisk fænotype under deres specifikke eksperimentelle betingelser, inden den anvendes i stor skala in vivo.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring