Przejdź do treści
SK-GT-4
Chusteczka
Przełyk, dystalna część
Choroba
gruczolakorak
Synonimy
SKGT4, SK4

Dokumenty

SK-GT-4

Cell line · Numer produktu 305454

The SK-GT-4 cell line is a human esophageal adenocarcinoma model derived from primary adenocarcinoma arising in dysplastic Barrett's metaplasia of the dis...

€375.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa SK-GT-4 stanowi model ludzkiego gruczolakoraka przełyku, wyhodowany z pierwotnego gruczolakoraka powstałego w wyniku dysplastycznej metaplazji Barretta w dystalnej części przełyku. Linia ta należy do serii SK-GT utworzonej w Centrum Onkologii im. Memorial Sloan-Kettering i odegrała kluczową rolę w badaniach nad progresją przełyku Barretta do gruczolakoraka przełyku. Komórki SK-GT-4 wykazują cechy nabłonkowe i stanowią cenne narzędzie do badania mechanizmów molekularnych raka przełyku, zwłaszcza tych związanych z mutacjami genu supresorowego nowotworów p53.

W badaniach genomowych linii SK-GT-4 zidentyfikowano mutację w genie TP53, a konkretnie przejście z G na A w kodonie 175 w eksonie 5, skutkujące substytucją argininy na histydynę. Mutacja ta została powiązana z opornością na chemioterapię środkami uszkadzającymi DNA, takimi jak 5-fluorouracyl, mitomycyna C i cisplatyna. Badania wskazują, że status mutacyjny genu p53 znacząco wpływa na odpowiedź komórkową na chemioterapię, oddziałując na regulację cyklu komórkowego i apoptozę w komórkach SK-GT-4. Cechy te sprawiają, że linia komórkowa ta stanowi kluczowy model do badania strategii terapeutycznych ukierunkowanych na szlaki związane z p53.

Linia komórkowa SK-GT-4 została wykorzystana do oceny potencjału inwazyjnego nowotworu oraz odpowiedzi na czynniki wzrostu w przypadku gruczolakoraka przełyku. Linia ta wykazała zdolności inwazyjne w testach z komorą Boydena, co podkreśla jej znaczenie w badaniach nad przerzutami. Linia komórkowa SK-GT-4 wykazuje również ekspresję transkryptów różnych czynników wzrostu, w tym TGF-β i czynnika wzrostu pochodzącego z płytek krwi, co przyczynia się do jej agresywnego fenotypu. Ugruntowana rola tej linii komórkowej w badaniach translacyjnych podkreśla jej przydatność zarówno w podstawowej biologii nowotworów, jak i w opracowywaniu leków.

Chusteczka
Przełyk, dystalna część
Choroba
gruczolakorak
Synonimy
  • SKGT4
  • SK4

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Mężczyzna
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
2

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do nabłonka
Typ komórki
Komórka nabłonkowa
Czas podwojenia
30–35 godzin

04Identyfikatory

Źródło
SK-GT-4 (numer katalogowy Cytion 305454)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_2195

05Ekspresja i podatność

Profil mutacji
Mutacja: KRAS, prosta, p.Gly12Ala (c.35G>C), heterozygotyczna; Mutacja: PIK3CA, prosta, p.Glu542Lys (c.1624G>A), heterozygotyczna; Mutacja: TP53, prosta, p.Gln100Ter (c.298C>T), homozygotyczna
Wirusy
EBV-, HBV-, HCV-, HIV-1-, HIV-2-, HPV-, HTLV-I/-II-, MLV-

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, w: 2,1 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Gęstość wysiewu
2–4 × 10⁴/cm²
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
89 lat
Pochodzenie etniczne
Kaukaski