SK-GT-4

يُعد خط الخلايا SK-GT-4 نموذجًا لسرطان الغدة المريئي البشري، مشتقًا من سرطان الغدة الأولي الناشئ في حالة التحول الخلوي لباريت المصحوب بخلل التنسج في الجزء البعيد من المريء. ويشكل هذا الخط الخلوي جزءًا من سلسلة SK-GT التي تم إنشاؤها في مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان، وقد لعب دورًا أساسيًا في دراسة تطور مريء باريت إلى سرطان غدي في المريء. تُظهر خلايا SK-GT-4 خصائص ظهارية وتُعد أداة قيّمة لدراسة الآليات الجزيئية لسرطان المريء، لا سيما تلك التي تنطوي على طفرات في جين p53 المثبط للأورام.

وقد كشفت الدراسات الجينومية لـ SK-GT-4 عن وجود طفرة في جين TP53، وتحديدًا انتقال من G إلى A في الكودون 175 في الإكسون 5، مما أدى إلى استبدال الأرجينين بالهيستيدين. وقد تم ربط هذا الطفرة بمقاومة العلاج الكيميائي للعوامل التي تلحق الضرر بالحمض النووي مثل 5-فلوروراسيل والميتوميسين سي والسيسبلاتين. تشير الدراسات إلى أن حالة الطفرة في جين p53 تؤثر بشكل كبير على الاستجابة الخلوية للعلاج الكيميائي، مما يؤثر على تنظيم دورة الخلية وموت الخلايا المبرمج في خلايا SK-GT-4. تجعل هذه الخصائص هذا الخط الخلوي نموذجًا مهمًا لاستكشاف الاستراتيجيات العلاجية التي تستهدف المسارات المرتبطة بـ p53.

وقد استُخدمت SK-GT-4 لتقييم إمكانية غزو الورم واستجابته لعوامل النمو في سرطان الغدة المريئية. وقد أظهر هذا الخط الخلوي قدرات غازية في اختبارات غرفة بويدن، مما يسلط الضوء على أهميته في دراسة الانتشار. كما يعبر سلالة الخلايا SK-GT-4 عن نسخ جينية لعوامل نمو متنوعة، بما في ذلك TGF-β وعامل النمو المشتق من الصفائح الدموية، مما يسهم في ظهور النمط الظاهري العدواني لهذه السلالة. ويؤكد الدور الراسخ لسلالة الخلايا هذه في البحوث التطبيقية على فائدتها في كل من بيولوجيا السرطان الأساسية وتطوير الأدوية.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان