SK-GT-4

SK-GT-4 세포주는 원위부 식도의 이형성성 배럿 변성에서 발생한 원발성 선암에서 유래한 인간 식도 선암 모델입니다. 이 세포주는 메모리얼 슬론-케터링 암 센터(Memorial Sloan-Kettering Cancer Center)에서 확립된 SK-GT 계열의 일부이며, 바렛 식도가 식도 선암으로 진행되는 과정을 연구하는 데 중요한 역할을 해왔습니다. SK-GT-4 세포는 상피 특성을 나타내며, 식도암의 분자적 기전, 특히 p53 종양 억제 유전자 돌연변이와 관련된 기전을 연구하는 데 유용한 도구로 사용됩니다.

SK-GT-4에 대한 유전체 연구 결과, TP53 유전자에서 돌연변이가 확인되었으며, 구체적으로는 엑손 5의 코돈 175에서 G에서 A로의 전이가 발생하여 아르기닌이 히스티딘으로 치환된 것으로 나타났습니다. 이 돌연변이는 5-플루오로우라실, 미토마이신 C, 시스플라틴과 같은 DNA 손상 제제에 대한 화학요법 내성과 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 연구에 따르면 p53의 돌연변이 상태는 SK-GT-4 세포에서 세포 주기 조절 및 세포 사멸에 영향을 미치며, 항암 치료에 대한 세포 반응에 상당한 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 이러한 특징들 덕분에 이 세포주는 p53 관련 경로를 표적으로 하는 치료 전략을 탐구하는 데 있어 중요한 모델이 됩니다.

SK-GT-4는 식도 선암에서 종양의 침습 잠재력과 성장 인자에 대한 반응을 평가하는 데 활용되어 왔습니다. 이 세포주는 보이덴 챔버 분석에서 침습 능력을 보여주었으며, 이는 전이 연구에 있어 그 중요성을 강조합니다. 또한 SK-GT-4는 TGF-β 및 혈소판 유래 성장 인자를 비롯한 다양한 성장 인자의 전사체를 발현하며, 이는 이 세포주의 공격적인 표현형에 기여한다. 이 세포주가 중개 연구 분야에서 확립된 역할은 기초 암 생물학 및 신약 개발 양쪽 모두에서 그 유용성을 강조한다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다