Skip to content
เซลล์ MOLT-4
Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกในผู้ใหญ่
Synonyms
Molt-4, MOLT 4, Molt 4, MOLT.4, MOLT4, Molt4, GM02219, GM02219C, GM2219C, GM02219D

Documents

เซลล์ MOLT-4

Cell line · Product number 300115

MOLT-4 is a T lymphoblast cell line derived from the peripheral blood of a 19-year-old male patient with Acute lymphoblastic leukemia (ALL) in relapse in ...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

MOLT-4 เป็นสายเซลล์ลิมโฟบลาสต์ชนิดทีลิมโฟบลาสต์ที่ได้จากเลือดส่วนปลายของผู้ป่วยชายอายุ 19 ปีที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (ALL) ที่กลับมาเป็นซ้ำในปี 1971 เป็นสายเซลล์พี่น้องของ MOLT-3 ในขณะที่ MOLT-4 แสดงการเรียงลำดับยีนตัวรับแอนติเจนของเซลล์ที (T-gamma) ที่ผิดปกติเซลล์ MOLT-4 มีเวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าประมาณ 30 ชั่วโมง เติบโตในสภาพแขวนลอย และสามารถก่อเนื้องอกในหนูที่ไม่มีภูมิคุ้มกัน หนูที่ได้รับเซรั่มต้านลิมโฟไซต์ และหนูที่ได้รับรังสีเอกซ์

เซลล์ MOLT-4 มีจำนวนโครโมโซมแบบไฮเปอร์เตตราพลอยด์ โดยมีจำนวนโครโมโซมแบบโมดอลที่ 95 พบใน 24% ของเซลล์ แต่แสดงลักษณะความผิดปกติทางโครงสร้างของโครโมโซมที่คงที่และเกิดซ้ำ รวมถึงความยาวเทโลเมียร์ที่ยาวกว่าMOLT-4 แสดงตัวบ่งชี้ของเซลล์ T หลากหลายชนิด รวมถึง CD1, CD2, CD3A, CD3B, CD3C, CD4, CD5, CD6 และ CD7 นอกจากนี้ยังแสดงระดับสูงของเอนไซม์เทอร์มินัลดีออกซีนิวคลีโอไทด์ทรานสเฟอเรส (TdT)

สายเซลล์ MOLT-4 ไม่ผลิตอิมมูโนโกลบูลินหรือไวรัสเอปสไตน์-บาร์ ผู้ป่วยที่เซลล์นี้ถูกสกัดมาจากนั้นได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดหลายชนิดมาก่อน มีการกลายพันธุ์ G -> A ที่โคดอน 248 ของยีน p53 และ P53 ไม่ถูกแสดงออก สายเซลล์นี้เคยปนเปื้อนด้วยไมโคพลาสมาแต่ได้รับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะจนหายแล้ว

Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกในผู้ใหญ่
Synonyms
  • Molt-4
  • MOLT 4
  • Molt 4
  • MOLT.4
  • MOLT4
  • Molt4
  • GM02219
  • GM02219C
  • GM2219C
  • GM02219D

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เซลล์กลม
Cell type
ทีลิมโฟไซต์
Karyotype
ไฮเปอร์เตตราพลอยด์ จำนวนแบบโมดัล: 96 โครโมโซม X สองชุด และโครโมโซม Y สองชุด

04Identifiers

Citation
MOLT-4 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300115)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0013

05Expression and susceptibility

Protein expression
P53 เป็นบวก
Antigen expression
CD1 (49%), CD2 (35%), CD3 A (26%) B (33%) C (34%), CD4 (55%), CD5 (72%), CD6 (22%), CD7 (77%)
Mutational profile
G -> A การกลายพันธุ์ที่โคดอน 248 ของยีน p53, P53 ไม่ถูกแสดงออก (Rodrigues, 1990).
Viruses
เซลล์เหล่านี้ไม่ผลิตอิมมูโนโกลบูลินหรือไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (Minowada, 1972)
Products
ระดับสูงของเอนไซม์เทอร์มินอลดีออกซีนิวคลีโอไทด์ทรานสเฟอเรส (TdT) ถูกผลิตขึ้น

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Subculturing
รักษาวัฒนธรรมโดยการเติมหรือเปลี่ยนอาหารเลี้ยงเชื้อเป็นระยะๆ เริ่มต้นวัฒนธรรมด้วยความหนาแน่น 5 x 105 เซลล์/มล. และรักษาความเข้มข้นของเซลล์ให้อยู่ในช่วง 3 x 105 ถึง 1 x 106 เซลล์/มล. เพื่อการเจริญเติบโตที่ดีที่สุด
Seeding density
1 x 10⁵ เซลล์/ซม.²
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
24 ถึง 48 ชั่วโมง
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
19 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน