SKW-3

Başlangıçta kronik lenfositik lösemi (KLL) tanısı konmuş 61 yaşındaki bir erkeğin periferik kanından elde edildiğine inanılan SKW-3 hücre hattı, kanser araştırmalarında, özellikle de B hücreli lösemilerin incelenmesinde önemli bir ilgi noktasını temsil etmektedir. Zaman içinde, Kısa Tandem Tekrar (STR) profili kullanılarak yapılan kritik yeniden değerlendirmeler önemli bir konuyu aydınlatmıştır -KW-3 hücreleri KLL hastasından alınan saf bir hat değildir, bunun yerine kontamine olmuştur ve şimdi KE-37 hücre hattının bir türevi olarak tanımlanmıştır. Bu keşif, geçmiş araştırmalar ve gelecekteki çalışmalar için derin etkilere sahiptir ve deneysel doğruluğu sağlamak için titiz hücre hattı kimlik doğrulamasına duyulan ihtiyacı vurgulamaktadır.

SKW-3 hücrelerinin gerçek kökeni olan KE-37, akut lenfoblastik lösemili (ALL) bir hastadan elde edilen bir B-hücre hattıdır. Kontaminasyon nedeniyle KLL'den ALL'ye olan bu köken kayması, SKW-3 hattının biyolojik bağlamını ve faydasını büyük ölçüde değiştirmektedir. Araştırmacılar için bu, SKW-3 kullanılırken daha önce KLL'ye özgü mekanizmalara atfedilen herhangi bir bulgu veya verinin eleştirel bir şekilde değerlendirilmesi ve potansiyel olarak revize edilmesi gerektiği anlamına gelir. KE-37'nin bir türevi olarak yeniden sınıflandırılması, SKW-3 hücrelerinin uygulanmasında KLL'den ziyade ALL ve altında yatan mekanizmalarla daha ilgili çalışmalara doğru bir kayma gerektirmektedir.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın