SKW-3

เซลล์ไลน์ SKW-3 ซึ่งเดิมเชื่อว่ามีต้นกำเนิดจากเลือดส่วนปลายของชายวัย 61 ปีที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังชนิดลิมโฟไซต์ (CLL) ถือเป็นจุดที่น่าสนใจอย่างมากในการวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดบีเซลล์เมื่อเวลาผ่านไป การประเมินใหม่ที่สำคัญโดยใช้การวิเคราะห์ Short Tandem Repeat (STR) ได้เปิดเผยประเด็นสำคัญว่า เซลล์ SKW-3 ไม่ใช่สายพันธุ์บริสุทธิ์จากผู้ป่วย CLL แต่เป็นการปนเปื้อน ซึ่งขณะนี้ได้รับการระบุว่าเป็นอนุพันธ์ของสายเซลล์ KE-37 การเปิดเผยนี้ส่งผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อการวิจัยที่ผ่านมาและการศึกษาในอนาคต โดยเน้นย้ำถึงความจำเป็นในการตรวจสอบความถูกต้องของสายเซลล์อย่างเข้มงวดเพื่อให้มั่นใจในความแม่นยำของการทดลอง

KE-37 ซึ่งเป็นต้นกำเนิดที่แท้จริงของเซลล์ SKW-3 เป็นสายเซลล์ B ที่สร้างขึ้นจากผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก (ALL) การเปลี่ยนแปลงต้นกำเนิดจาก CLL เป็น ALL เนื่องจากการปนเปื้อนนี้ ส่งผลให้บริบททางชีววิทยาและประโยชน์ใช้สอยของสายเซลล์ SKW-3 เปลี่ยนแปลงไปอย่างมากสำหรับนักวิจัย นี่หมายความว่าผลการวิจัยหรือข้อมูลใด ๆ ที่เคยถูกระบุว่าเป็นผลมาจากกลไกเฉพาะของ CLL เมื่อใช้ SKW-3 จะต้องได้รับการประเมินอย่างละเอียดและอาจต้องมีการแก้ไขใหม่ การจัดประเภทใหม่ให้เป็นอนุพันธ์ของ KE-37 จำเป็นต้องมีการปรับเปลี่ยนการประยุกต์ใช้เซลล์ SKW-3 ไปสู่การศึกษาที่มีความเกี่ยวข้องกับ ALL และกลไกพื้นฐานของมันมากกว่า CLL

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.