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SKW-3
ティッシュ
造血
病気
T細胞白血病(CLL)
同義語
SKW3

SKW-3

Cell line · 製品番号 300343

The SKW-3 cell line, originally believed to be derived from the peripheral blood of a 61-year-old male diagnosed with chronic lymphocytic leukemia (CLL), ...

€430.00税・送料別

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1

01概要

説明

SKW-3細胞株は、もともと慢性リンパ性白血病(CLL)と診断された61歳の男性の末梢血由来と考えられており、がん研究、特にB細胞白血病の研究において重要な位置を占めている。SKW-3細胞はCLL患者から採取された純粋な細胞株ではなく、KE-37細胞株の誘導体であることが判明した。この発見は、これまでの研究および今後の研究に重大な影響を与えるものであり、実験の正確性を確保するために細胞株を厳密に認証する必要性を強調するものである。

SKW-3細胞の真の起源であるKE-37は、急性リンパ芽球性白血病(ALL)患者から樹立されたB細胞株である。このコンタミネーションによってCLLからALLへと起源がシフトしたことは、SKW-3株の生物学的背景と有用性を劇的に変化させた。研究者にとっては、SKW-3を使用する際に、これまでCLL特異的メカニズムに起因するとされていた知見やデータは、批判的に評価され、修正される可能性があることを意味する。KE-37の誘導体に再分類されたことで、SKW-3細胞の応用はCLLよりもむしろALLとその基礎メカニズムに関連した研究にシフトする必要がある。

ティッシュ
造血
病気
T細胞白血病(CLL)
同義語
  • SKW3

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
丸い細胞
細胞の種類
Tリンパ球
倍増時間
30時間

04識別子

引用
SKW-3 (Cytion カタログ番号 300343)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_2197

05発現と感受性

抗原発現
CD2+、CD3-、CD4+、CD8、Thy-1様抗原
製品
LECT2(走化性タンパク質)

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10%熱不活性化FBSを添加する。
継代培養
培地を定期的に追加または交換して培養を維持する。培養開始時の細胞密度は5×10⁵細胞/mlとし、最適な増殖のため細胞濃度を3×10⁵~1×10⁶細胞/mlの範囲に保つ。
解凍後の回復
1 × 105/ml
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
27年
民族
白人