SKW-3

원래 만성 림프구성 백혈병(CLL) 진단을 받은 61세 남성의 말초 혈액에서 유래한 것으로 알려진 SKW-3 세포주는 암 연구, 특히 B세포 백혈병 연구에서 중요한 관심사였습니다. 시간이 지남에 따라 짧은 직렬 반복(STR) 프로파일링을 사용한 중요한 재평가를 통해 중요한 문제가 밝혀졌는데, 바로 이 세포가 CLL 환자의 순수한 세포주가 아니라 오염된 세포주이며, 현재는 KE-37 세포주의 파생물인 것으로 확인되었습니다. 이 발견은 과거 연구와 향후 연구에 중대한 영향을 미치며, 실험의 정확성을 보장하기 위해 엄격한 세포주 인증이 필요하다는 점을 강조합니다.

SKW-3 세포의 실제 기원인 KE-37은 급성 림프모구 백혈병(ALL) 환자로부터 확립된 B 세포주입니다. 오염으로 인해 기원이 CLL에서 ALL로 바뀌면서 SKW-3 세포주의 생물학적 맥락과 유용성이 크게 달라졌습니다. 연구자들에게 이는 이전에 SKW-3을 사용할 때 CLL 특정 메커니즘에 기인한 모든 결과 또는 데이터를 비판적으로 평가하고 잠재적으로 수정해야 한다는 것을 의미합니다. KE-37의 파생물로의 재분류는 SKW-3 세포를 CLL이 아닌 ALL 및 그 기저 메커니즘과 더 관련성이 높은 연구에 적용하는 방향으로 전환해야 한다는 것을 의미합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다