NCI-H1048

NCI-H1048 — це клітинна лінія дрібноклітинного раку легенів (ДКРЛ) людини, отримана з пухлини легенів дорослого пацієнта, яка широко використовується як модель нейроендокринного раку легенів. Дрібноклітинний рак легенів характеризується швидким ростом, раннім метастазуванням та тісним зв'язком з нейроендокринною диференціацією, і NCI-H1048 відображає багато з цих особливостей. Клітини зазвичай ростуть у суспензії або у вигляді слабко зчеплених скупчень і мають морфологію, характерну для SCLC, включаючи дрібні круглі клітини з високим співвідношенням ядра до цитоплазми.

На молекулярному рівні NCI-H1048 виявляє ознаки, характерні для дрібноклітинного раку легенів, включаючи зміни в ключових шляхах супресорів пухлин, таких як TP53 та RB1, які зазвичай інактивуються при цьому захворюванні. Клітинна лінія експресує нейроендокринні маркери, включаючи білки, пов'язані з секрецією гормонів та нейрональною диференціацією, що робить її актуальною моделлю для вивчення нейроендокринної сигналізації та біології пухлин. Як і інші моделі SCLC, вона також може демонструвати ампліфікацію або надмірну експресію онкогенних драйверів, залучених до проліферації та виживання, що сприяє її агресивному фенотипу.

NCI-H1048 використовується в дослідженнях, зосереджених на патогенезі дрібноклітинного раку легенів, чутливості до ліків та механізмах резистентності. Вона є особливо цінною для оцінки хіміотерапевтичних засобів та цільових терапій у контексті захворювання, відомого початковою чутливістю до лікування, за якою слідує швидкий рецидив. Ця клітинна лінія також використовується в дослідженнях пластичності пухлинних клітин, нейроендокринної диференціації та високопродуктивного скринінгу лікарських засобів. Однак, як і у випадку з багатьма моделями SCLC, детальні профілі мутацій можуть відрізнятися між наборами даних, тому для експериментів, що вимагають точної геномної інформації, рекомендується додаткова молекулярна характеристика.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

Medium

HITES medium supplemented with 5% fetal bovine serum: The base medium for this cell line is DMEM:F12 Medium (Catalog No. 820400a). To make the complete growth medium, add the following components to the base medium:

• 0.005 mg/ml Insulin
• 0.01 mg/ml Transferrin
• 30 nM Sodium selenite (final conc.)
• 10 nM Hydrocortisone (final conc.)
• 10 nM beta-estradiol (final conc.)
• extra 2 mM L-glutamine (for final conc. of 4.5 mM)
• 5% fetal bovine serum (final conc.)

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>