NCI-H1048

La NCI-H1048 es una línea celular de carcinoma pulmonar de células pequeñas (SCLC) humano derivada de un tumor pulmonar de un paciente adulto y se utiliza ampliamente como modelo de cáncer de pulmón neuroendocrino. El carcinoma pulmonar de células pequeñas se caracteriza por un crecimiento rápido, diseminación metastásica temprana y una fuerte asociación con la diferenciación neuroendocrina, y la línea NCI-H1048 refleja muchas de estas características. Las células suelen crecer en suspensión o en grupos poco adherentes y presentan una morfología consistente con el SCLC, incluyendo células pequeñas y redondas con una alta relación núcleo-citoplasma.

A nivel molecular, la NCI-H1048 presenta características propias del SCLC, entre ellas alteraciones en vías clave de supresores tumorales como TP53 y RB1, que suelen inactivarse en esta enfermedad. La línea celular expresa marcadores neuroendocrinos, incluidas proteínas asociadas con la secreción hormonal y la diferenciación neuronal, lo que la convierte en un modelo relevante para estudiar la señalización neuroendocrina y la biología tumoral. Al igual que otros modelos de SCLC, también puede presentar amplificación o sobreexpresión de factores oncogénicos implicados en la proliferación y la supervivencia, lo que contribuye a su fenotipo agresivo.

La línea celular NCI-H1048 se utiliza en investigaciones centradas en la patogénesis del cáncer de pulmón de células pequeñas, la sensibilidad a los fármacos y los mecanismos de resistencia. Es particularmente valiosa para evaluar agentes quimioterapéuticos y terapias dirigidas en el contexto de una enfermedad conocida por su respuesta inicial al tratamiento, seguida de una rápida recaída. La línea celular también se utiliza en estudios sobre la plasticidad de las células tumorales, la diferenciación neuroendocrina y el cribado de fármacos de alto rendimiento. Sin embargo, al igual que con muchos modelos de SCLC, los perfiles detallados específicos de mutaciones pueden variar entre los distintos conjuntos de datos, por lo que se recomienda una caracterización molecular adicional para los experimentos que requieran información genómica precisa.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

Medium

HITES medium supplemented with 5% fetal bovine serum: The base medium for this cell line is DMEM:F12 Medium (Catalog No. 820400a). To make the complete growth medium, add the following components to the base medium:

• 0.005 mg/ml Insulin
• 0.01 mg/ml Transferrin
• 30 nM Sodium selenite (final conc.)
• 10 nM Hydrocortisone (final conc.)
• 10 nM beta-estradiol (final conc.)
• extra 2 mM L-glutamine (for final conc. of 4.5 mM)
• 5% fetal bovine serum (final conc.)

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.