NCI-H1048

NCI-H1048 är en cellinje från humant småcellig lungcancer (SCLC) som härrör från en lungtumör hos en vuxen patient och används ofta som modell för neuroendokrin lungcancer. Småcellig lungcancer kännetecknas av snabb tillväxt, tidig metastasering och stark koppling till neuroendokrin differentiering, och NCI-H1048 återspeglar många av dessa egenskaper. Cellerna växer vanligtvis i suspension eller som löst sammanhållna kluster och uppvisar en morfologi som överensstämmer med SCLC, inklusive små, runda celler med högt förhållande mellan kärna och cytoplasma.

På molekylär nivå uppvisar NCI-H1048 egenskaper som är karakteristiska för SCLC, inklusive förändringar i viktiga tumörsuppressorvägar såsom TP53 och RB1, vilka ofta är inaktiverade vid denna sjukdom. Cellinjen uttrycker neuroendokrina markörer, inklusive proteiner associerade med hormonsekretion och neuronal differentiering, vilket gör den till en relevant modell för att studera neuroendokrin signalering och tumörbiologi. Liksom andra SCLC-modeller kan den också uppvisa amplifiering eller överuttryck av onkogena drivkrafter som är involverade i proliferation och överlevnad, vilket bidrar till dess aggressiva fenotyp.

NCI-H1048 används i forskning inriktad på patogenes, läkemedelskänslighet och resistensmekanismer vid småcellig lungcancer. Den är särskilt värdefull för utvärdering av kemoterapeutiska medel och riktade terapier i ett sjukdomssammanhang som kännetecknas av initial respons på behandling följt av snabbt återfall. Cellinjen används också i studier av tumörcellers plasticitet, neuroendokrin differentiering och högkapacitetsläkemedelsscreening. Liksom med många SCLC-modeller kan dock detaljerade mutationsspecifika profiler variera mellan datamängder, och ytterligare molekylär karakterisering rekommenderas för experiment som kräver exakt genomisk information.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

Medium

HITES medium supplemented with 5% fetal bovine serum: The base medium for this cell line is DMEM:F12 Medium (Catalog No. 820400a). To make the complete growth medium, add the following components to the base medium:

• 0.005 mg/ml Insulin
• 0.01 mg/ml Transferrin
• 30 nM Sodium selenite (final conc.)
• 10 nM Hydrocortisone (final conc.)
• 10 nM beta-estradiol (final conc.)
• extra 2 mM L-glutamine (for final conc. of 4.5 mM)
• 5% fetal bovine serum (final conc.)

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring