Skip to content
NCI-H1048
Tissue
Phổi
Disease
Ung thư tế bào nhỏ
Metastatic site
Tràn dịch màng phổi
Synonyms
H1048, H-1048, NCIH1048

Documents

NCI-H1048

Cell line · Product number 305595

NCI-H1048 is a human small cell lung carcinoma (SCLC) cell line derived from a lung tumor in an adult patient and is widely used as a model of neuroendocr...

€550.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

NCI-H1048 là một dòng tế bào ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC) ở người, được phân lập từ khối u phổi của một bệnh nhân người lớn và được sử dụng rộng rãi làm mô hình cho ung thư phổi thần kinh nội tiết. Ung thư phổi tế bào nhỏ được đặc trưng bởi sự phát triển nhanh chóng, di căn sớm và có mối liên hệ chặt chẽ với sự biệt hóa thần kinh nội tiết, và NCI-H1048 phản ánh nhiều đặc điểm này. Các tế bào thường phát triển trong môi trường lơ lửng hoặc dưới dạng các cụm bám dính lỏng lẻo và thể hiện hình thái phù hợp với SCLC, bao gồm các tế bào nhỏ, tròn với tỷ lệ nhân/tế bào chất cao.

Ở cấp độ phân tử, NCI-H1048 thể hiện các đặc điểm đặc trưng của SCLC, bao gồm các biến đổi trong các con đường ức chế khối u quan trọng như TP53 và RB1, vốn thường bị bất hoạt trong bệnh này. Dòng tế bào này biểu hiện các dấu hiệu thần kinh nội tiết, bao gồm các protein liên quan đến tiết hormone và biệt hóa thần kinh, khiến nó trở thành mô hình phù hợp để nghiên cứu tín hiệu thần kinh nội tiết và sinh học khối u. Giống như các mô hình SCLC khác, nó cũng có thể biểu hiện sự khuếch đại hoặc biểu hiện quá mức của các yếu tố thúc đẩy ung thư liên quan đến sự tăng sinh và sự sống còn, góp phần vào kiểu hình hung hãn của nó.

NCI-H1048 được sử dụng trong các nghiên cứu tập trung vào cơ chế bệnh sinh của ung thư phổi tế bào nhỏ, độ nhạy cảm với thuốc và cơ chế kháng thuốc. Dòng tế bào này đặc biệt có giá trị trong việc đánh giá các tác nhân hóa trị và liệu pháp nhắm mục tiêu trong bối cảnh bệnh lý nổi tiếng với phản ứng ban đầu với điều trị nhưng sau đó tái phát nhanh chóng. Dòng tế bào này cũng được sử dụng trong các nghiên cứu về tính dẻo dai của tế bào khối u, sự biệt hóa thần kinh nội tiết và sàng lọc thuốc thông lượng cao. Tuy nhiên, giống như nhiều mô hình SCLC khác, các hồ sơ chi tiết về đột biến cụ thể có thể khác nhau giữa các tập dữ liệu, và việc đặc trưng phân tử bổ sung được khuyến nghị cho các thí nghiệm yêu cầu thông tin gen chính xác.

Tissue
Phổi
Disease
Ung thư tế bào nhỏ
Metastatic site
Tràn dịch màng phổi
Synonyms
  • H1048
  • H-1048
  • NCIH1048

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô
MSI status
Không ổn định (MSI cao)

04Identifiers

Citation
NCI-H1048 (Số catalog Cytion 305595)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1453

05Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (tỷ lệ 1:1), chứa: 3,1 g/L glucose, chứa: 2,5 mM L-glutamine, chứa: 15 mM HEPES, chứa: 0,5 mM natri pyruvate, chứa: 1,2 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung vào môi trường nuôi cấy 5% huyết thanh bò (FBS), 0,005 mg/mL insulin, 0,01 mg/mL transferrin, 30 nM natri selenit, 10 nM hydrocortisone và 10 nM beta-estradiol
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng TrypLE Express, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Medium

    HITES medium supplemented with 5% fetal bovine serum: The base medium for this cell line is DMEM:F12 Medium (Catalog No. 820400a). To make the complete growth medium, add the following components to the base medium:

    • 0.005 mg/ml Insulin
    • 0.01 mg/ml Transferrin
    • 30 nM Sodium selenite (final conc.)
    • 10 nM Hydrocortisone (final conc.)
    • 10 nM beta-estradiol (final conc.)
    • extra 2 mM L-glutamine (for final conc. of 4.5 mM)
    • 5% fetal bovine serum (final conc.)
  7. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  8. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  9. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

07Donor

Donor age
53 năm
Ethnicity
Người Mỹ gốc Phi