- Tissue
- Foie
- Disease
- Carcinome hépatocellulaire
- Metastatic site
- Ascite
- Synonyms
- Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P
Documents
AH-130
Cell line · Product number 500412
Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...
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01General information
- Description
- Yoshida et al. ont mis au point l’hépatome ascitique en transformant l’hépatome induit par un colorant aminoazoïque chez le rat en une forme ascitique (Yoshida 1956). L’AH-130 est une souche d’hépatome ascitique composée de cellules tumorales libres; on n’y observe que de petits îlots tumoraux. La lignée cellulaire décrite ici a été établie à partir d’une culture cellulaire in vitro dérivée de cette souche Yoshida AH-130 d’hépatome ascitique.
- Tissue
- Foie
- Disease
- Carcinome hépatocellulaire
- Metastatic site
- Ascite
- Applications
- Recherche sur le carcinome hépatocellulaire; biologie des tumeurs hépatiques chez le rat; modèle d’hépatome d’ascite de Yoshida; essais de sensibilité aux médicaments et de cytotoxicité; études sur la sensibilité aux adénovirus; modélisation préclinique du cancer du foie chez le rat Sprague-Dawley; biologie des tumeurs adhérentes et en suspension
- Synonyms
- Yoshida AH-130
- Yoshida AH130
- AH130
- AH 130
- AH-130 Yoshida
- AH130-TC
- AH130/P
02Classification
- Organism
- Rat
- Sex
- Unspecified
- Growth properties
- Adherent and suspension
- GMO status
- Non-GMO
- GMO status details
- No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- Cellules en suspension de forme ronde, cellules adhérentes de forme triangulaire
- Cell type
- Cellules de carcinome hépatocellulaire (hépatocarcinome)
- Tumourigenic
- Oui, chez les Wistar et d'autres souches.
- Doubling time
- environ 18 à 24 heures (croissance rapide; BD = croissance rapide confirmée)
04Identifiers
- Citation
- AH-130 (numéro de catalogue Cytion 500412)
- NCBI TaxID
- 10116
- Cellosaurus
- CVCL_4367
05Expression and susceptibility
- Viruses
- Test RAP négatif. .
- Virus susceptibility
- Très sensible aux adénovirus humains
06Handling and culture
- Culture medium
- DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.
- Supplements
- Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- Recueillez les cellules en suspension dans un tube de 15 ml et lavez délicatement les cellules adhérentes avec du PBS sans calcium ni magnésium (utilisez 3 à 5 ml pour les flacons T25 et 5 à 10 ml pour les flacons T75). Appliquez de l’Accutase (1 à 2 ml pour les flacons T25, 2,5 ml pour les flacons T75) en veillant à bien recouvrir toute la couche cellulaire. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 10 minutes. Après l’incubation, combinez la suspension et les cellules adhérentes, puis centrifugez le tout. Après la centrifugation, remettez soigneusement le culot cellulaire en suspension et transférez la suspension cellulaire dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais.
- Split ratio
- 1 à 3
- Seeding density
- 2 × 10⁴ cellules/cm²
- Fluid renewal
- Tous les 3 à 5 jours
- Post-thaw recovery
- Rapide
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.
Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.
- Freeze medium
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
- Storage conditions
Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.
- Shipping conditions
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donor
- Breed / subspecies
- Sprague-Dawley
- Donor age
- Âge non précisé
- Ethnicity
- Sans objet (lignée cellulaire de rat; Sprague-Dawley dans Q)
09Legal and safety
- Safety precautions
- Lorsqu’on prévoit entreposer un cryotube dans de l’azote liquide en vue d’une décongélation ultérieure, il est impératif de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Le port de gants et de vêtements de protection appropriés est essentiel, et l’utilisation d’un masque facial ou de lunettes de protection est obligatoire lors du transfert d’échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d’azote liquide. Cette précaution vise à réduire le risque de blessure causé par d’éventuelles explosions de cryotubes lors de leur retrait, pouvant entraîner la projection de fragments coupants.
- Disclaimer
- Nos cellules sont fournies exclusivement à des fins de recherche in vitro en laboratoire et ne sont pas destinées à un usage clinique ou diagnostique; elles ne doivent pas non plus être administrées à des humains ni utilisées à des fins vétérinaires. Les utilisateurs doivent respecter toutes les lignes directrices et tous les règlements applicables concernant la manipulation et l’utilisation de ces cellules dans un contexte de recherche.
- Warranty
Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.
Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.
- Material Transfer Agreement required
- Yes