Pāriet uz saturu
AH-130
Audums
Aknas
Slimība
Hepatocelulārā karcinoma
Metastāžu vieta
Ascīts
Sinonīmi
Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P

Dokumenti

AH-130

Cell line · Preces numurs 500412

Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...

€800.00bez nodokļa un piegādes izmaksām

Pielāgošana / Ieteikumi

Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
1

01Vispārīga informācija

Apraksts
Yoshida et al. ir izveidojuši ascīta hepatomu, pārveidojot žurkas aminorazo krāsvielu izraisītu hepatomu ascītiskā formā (Yoshida 1956). AH-130 ir ascīta hepatomas celms, kas sastāv no brīvām audzēja šūnām, ir tikai nelielas audzēja saliņu saliņas. Šeit aprakstītā šūnu līnija tika izveidota kā in vitro šūnu kultūra no šī Yoshida AH-130 ascites hepatomas celma.
Audums
Aknas
Slimība
Hepatocelulārā karcinoma
Metastāžu vieta
Ascīts
Pieteikumi
Hepatocelulārās karcinomas pētījumi; žurku aknu audzēju bioloģija; Jošidas ascīta hepatomas modelis; zāļu jutības un citotoksicitātes testēšana; adenovīrusa uzņēmības pētījumi; aknu vēža pirmsklīniskā modelēšana Sprague-Dawley žurkām; adhezīvo/suspensijas audzēju bioloģija
Sinonīmi
  • Yoshida AH-130
  • Yoshida AH130
  • AH130
  • AH 130
  • AH-130 Yoshida
  • AH130-TC
  • AH130/P

02Klasifikācija

Organisms
Žurka
Sekss
Nav norādīts
Augšanas īpašības
Adhēzija un suspensija
ĢMO statuss
Bez ĢMO
Sīkāka informācija par ĢMO statusu
No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Apaļas suspensijas šūnas, trīsstūrveida saliptas šūnas
Šūnu tips
Hepatocelulārās karcinomas šūnas (hepatokarcinoma)
Tumorogēns
Jā, Wistar un citiem celmiem.
Laiks, kas nepieciešams, lai skaits dubultojās
aptuveni 18 līdz 24 stundas (ātri augošs; BD = apstiprināts kā ātri augošs)

04Identifikatori

Atsauce
AH-130 (Cytion kataloga numurs 500412)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
10116
Cellosaurus
CVCL_4367

05Pazīmes un uzņēmība

Vīrusi
RAP tests negatīvs. .
Jutība pret vīrusiem
Augsta jutība pret cilvēka adenovīrusiem

06Apstrāde un audzēšana

Barotne
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glikozes, w: 2,5 mM L-glutamīna, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM nātrija piruvāta, w: 1,2 g/l NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820400a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS
Disociācijas reaģents
Accutase
Pārstādīšana
Savāc suspensijas šūnas 15 ml mēģenē un saudzīgi izmazgā pielipušās šūnas ar PBS bez kalcija un magnija (T25 kolbām izmanto 3-5 ml, bet T75 kolbām - 5-10 ml). Uzklājiet Accutase (1-2 ml T25 kolbām, 2,5 ml T75 kolbām), nodrošinot pilnīgu šūnu slāņa pārklājumu. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 10 minūtes. Pēc inkubācijas apvienot un centrifugēt gan suspensiju, gan pielipušās šūnas. Pēc centrifugēšanas uzmanīgi resuspendēt šūnu granulas un pārvietot šūnu suspensiju jaunās kolbās ar svaigu barotni.
Sadalījuma attiecība
no 1 līdz 3
Sēšanas blīvums
2 x 104 šūnas/cm2
Šķidruma atjaunošana
Ik pēc 3 līdz 5 dienām
Atgūšanās pēc atkusņa
Fast
Atkausēšana un kultivēšana

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

08Ziedotājs

Šķirne / pasuga
Sprauga-Dolija
Donora vecums
Vecums nav precizēts
Etniskā piederība
Neattiecas (žurku šūnu līnija; Sprague-Dawley grupā Q)