Přejít na obsah
AH-130
Tkáň
Játra
Nemoc
Hepatocelulární karcinom
Místo metastázy
Ascites
Synonyma
Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P

Dokumenty

AH-130

Cell line · Číslo výrobku 500412

Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...

€800.00bez DPH a poštovného
Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis
Yoshida a spol. vytvořili ascitický hepatom převedením aminoazobarvením indukovaného hepatomu potkana do ascitické formy (Yoshida 1956). AH-130 je kmen ascitického hepatomu složený z volných nádorových buněk, přítomny jsou pouze malé ostrůvky nádorových ostrůvků. Zde popsaná buněčná linie byla vytvořena jako buněčná kultura in vitro z tohoto kmene ascitického hepatomu Yoshida AH-130.
Tkáň
Játra
Nemoc
Hepatocelulární karcinom
Místo metastázy
Ascites
Aplikace
Výzkum hepatocelulárního karcinomu; biologie nádorů jater u potkanů; Yoshidův model ascitického hepatomu; testování citlivosti na léčiva a cytotoxicity; studie citlivosti na adenoviry; preklinické modelování rakoviny jater u potkanů kmene Sprague-Dawley; biologie adhezivních a suspenzních nádorů
Synonyma
  • Yoshida AH-130
  • Yoshida AH130
  • AH130
  • AH 130
  • AH-130 Yoshida
  • AH130-TC
  • AH130/P

02Klasifikace

Organismus
Krysa
Sex
Nespecifikováno
Růstové vlastnosti
Adhezivní a suspenzní
Stav GMO
Bez GMO
Podrobnosti o statusu GMO
No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Kulaté suspenzní buňky, trojúhelníkové adherentní buňky
Typ buňky
Buňky hepatocelulárního karcinomu (hepatokarcinom)
Tumorogenní
Ano, u kmene Wistar a dalších kmenů.
Doba zdvojnásobení
přibližně 18 až 24 hodin (rychlý růst; BD = rychlý růst potvrzen)

04Identifikátory

Citace
AH-130 (katalogové číslo Cytion 500412)
Daňové identifikační číslo NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_4367

05Exprese a náchylnost

Viry
RAP-test negativní. .
Náchylnost k virům
Vysoká citlivost na lidské adenoviry

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukózy, w: 2,5 mM L-Glutaminu, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pyruvátu sodného, w: 1,2 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820400a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Shromážděte suspenzi buněk do 15 ml zkumavky a jemně promyjte adherentní buňky PBS bez vápníku a hořčíku (použijte 3-5 ml pro baňky T25 a 5-10 ml pro baňky T75). Aplikujte Accutase (1-2 ml pro baňky T25, 2,5 ml pro baňky T75), abyste zajistili úplné pokrytí buněčné vrstvy. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 10 minut. Po inkubaci spojte a odstřeďte suspenzi i adherované buňky. Po odstředění opatrně resuspendujte buněčnou peletu a přeneste buněčnou suspenzi do nových baněk obsahujících čerstvé médium.
Poměr rozdělení
1 až 3
Hustota výsevu
2 x 104 buněk/cm2
Obnova tekutin
Každých 3 až 5 dní
Zotavení po rozmrazení
Rychle
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Plemeno / poddruh
Sprague-Dawley
Věk dárce
Věk nespecifikován
Etnická příslušnost
Neplatí (buněčná linie potkana; Sprague-Dawley v Q)