الانتقال إلى المحتوى
AH-130
الأنسجة
الكبد
المرض
سرطان الخلايا الكبدية
موقع الانتشار
الاستسقاء
المرادفات
Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P

المستندات

AH-130

Cell line · رقم المنتج 500412

Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف
قام يوشيدا وآخرون بتأسيس الورم الكبدي الاستسحاقي عن طريق تحويل الورم الكبدي الاستسحاقي الذي يسببه صبغة أمينوازو للفأر إلى الشكل الاستسحاقي (يوشيدا 1956). إن AH-130 هو سلالة من الورم الكبدي الاستسحاقي يتكون من خلايا ورمية حرة، ولا يوجد سوى جزر صغيرة من الجزر الورمية. تم إنشاء خط الخلية الموصوف هنا كمستنبت خلوي في المختبر من سلالة يوشيدا AH-130 من ورم الكبد الاستسحاقي.
الأنسجة
الكبد
المرض
سرطان الخلايا الكبدية
موقع الانتشار
الاستسقاء
التطبيقات
أبحاث سرطان الخلايا الكبدية؛ بيولوجيا أورام الكبد لدى الفئران؛ نموذج يوشيدا لسرطان الكبد المصحوب بالاستسقاء؛ اختبارات الحساسية للأدوية والسمية الخلوية؛ دراسات قابلية الإصابة بالفيروس الغدي؛ نمذجة سرطان الكبد في المرحلة ما قبل السريرية لدى فئران سبرغ-داولي؛ بيولوجيا الأورام الملتصقة/المعلقة
المرادفات
  • Yoshida AH-130
  • Yoshida AH130
  • AH130
  • AH 130
  • AH-130 Yoshida
  • AH130-TC
  • AH130/P

02التصنيف

كائن حي
الجرذ
الجنس
غير محدد
خصائص النمو
التثبيت والتعليق
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
خالية من الكائنات المعدلة وراثيًا
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
خلايا معلقة مستديرة، وخلايا ملتصقة مثلثة الشكل
نوع الخلية
خلايا سرطان الخلايا الكبدية (سرطان الكبد)
مُسبِّب للأورام
نعم، في ويستار وسلالات أخرى.
زمن المضاعفة
حوالي 18 إلى 24 ساعة (نمو سريع؛ BD = تم تأكيد السرعة)

04المعرّفات

المرجع
AH-130 (كتالوج سيتيون رقم 500412)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10116
سيلوصور
CVCL_4367

05التعبير والقابلية للإصابة

الفيروسات
اختبار RAP سلبي. .
قابلية الإصابة بالفيروس
حساسية عالية للفيروسات الغدية للإنسان

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM: DMEM:Ham's F12 (1:1)، ث: 3.1 جم/لتر جلوكوز، ث: 2.5 ملي مولار جلوتامين، ث: 15 ملي مولار هيبيس (15 ملي مولار هيبيس)، ث: 0.5 ملي مولار بيروفات الصوديوم، ث: 1.2 ملي مولار/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820400a)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
اجمع الخلايا المعلقة في أنبوب سعة 15 مل واغسل الخلايا الملتصقة برفق باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم (استخدم 3-5 مل لقوارير T25 و5-10 مل لقوارير T75). ضع أكوتاز (1-2 مل لقوارير T25، و2.5 مل لقوارير T75) لضمان تغطية كاملة لطبقة الخلايا. اسمح للخلايا بالاحتضان في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق. بعد الحضانة، اخلط كل من الخلايا المعلقة والخلايا الملتصقة واطردها مركزيًا. بعد الطرد المركزي، يُعاد بعناية إعادة ترسيب كريات الخلايا بعناية ونقل المعلق الخلوي إلى قوارير جديدة تحتوي على وسط جديد.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 3
كثافة البذر
2 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
كل 3 إلى 5 أيام
التعافي بعد ذوبان الجليد
سريع
إذابة الثلج والزراعة

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

السلالة / النوع الفرعي
سبراغ-داولي
عمر المتبرع
العمر غير محدد
الأصل العرقي
لا ينطبق (سلالة خلايا الفئران؛ سلالة سبراغ-داولي في Q)