Langsung ke isi
AH-130
Tisu
Hati
Penyakit
Karsinoma hepatoseluler
Lokasi metastasis
Asites
Sinonim
Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P

Dokumen

AH-130

Cell line · Nomor produk 500412

Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi
Yoshida et al. telah menetapkan hepatoma asites dengan mengubah hepatoma yang diinduksi pewarna aminoazo pada tikus menjadi bentuk asites (Yoshida 1956). AH-130 adalah jenis hepatoma asites yang terdiri dari sel-sel tumor bebas, hanya pulau-pulau kecil dari pulau-pulau tumor yang ada. Garis sel yang dijelaskan di sini dibuat sebagai kultur sel in vitro dari strain hepatoma asites Yoshida AH-130 ini.
Tisu
Hati
Penyakit
Karsinoma hepatoseluler
Lokasi metastasis
Asites
Aplikasi
Penelitian karsinoma hepatoseluler; biologi tumor hati tikus; model hepatoma asites Yoshida; pengujian sensitivitas obat dan sitotoksisitas; studi kerentanan terhadap adenovirus; pemodelan praklinis kanker hati pada tikus Sprague-Dawley; biologi tumor adheren/suspensi
Sinonim
  • Yoshida AH-130
  • Yoshida AH130
  • AH130
  • AH 130
  • AH-130 Yoshida
  • AH130-TC
  • AH130/P

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Tidak ditentukan
Sifat-sifat pertumbuhan
Adhesi dan suspensi
Status GMO
Bebas Transgenik
Rincian status GMO
No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Sel suspensi bulat, sel yang melekat berbentuk segitiga
Jenis sel
Sel-sel karsinoma hepatoseluler (hepatokarsinoma)
Tumorigenik
Ya, pada tikus Wistar dan jenis lainnya.
Waktu penggandaan
sekitar 18 hingga 24 jam (pertumbuhan cepat; BD=Cepat, telah dikonfirmasi)

04Pengidentifikasi

Referensi
AH-130 (Nomor katalog Cytion 500412)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_4367

05Ekspresi dan kerentanan

Virus
Uji RAP negatif. .
Kerentanan terhadap virus
Sangat sensitif terhadap adenovirus manusia

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM: Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glukosa, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natrium piruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820400a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Kumpulkan sel suspensi dalam tabung 15 ml dan cuci sel yang melekat dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium (gunakan 3-5 ml untuk labu T25 dan 5-10 ml untuk labu T75). Oleskan Accutase (1-2 ml untuk labu T25, 2,5 ml untuk labu T75) untuk memastikan cakupan penuh lapisan sel. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 10 menit. Setelah inkubasi, gabungkan dan sentrifugasi suspensi dan sel yang melekat. Setelah sentrifugasi, resuspensi pelet sel dengan hati-hati dan pindahkan suspensi sel ke dalam labu baru yang berisi medium segar.
Rasio pemisahan
1 sampai 3
Kepadatan penanaman
2 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
Setiap 3 hingga 5 hari
Pemulihan pasca-pencairan
Cepat
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Jenis / subspesies
Sprague-Dawley
Usia donor
Usia tidak ditentukan
Etnis
Tidak berlaku (garis sel tikus; Sprague-Dawley pada Q)