Preskoči na vsebino
AH-130
Tkivo
Jetra
Bolezen
Hepatocelularni karcinom
Mesto metastaze
Ascites
Sinonimi
Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P

Dokumenti

AH-130

Cell line · Številka izdelka 500412

Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...

€800.00brez davka in stroškov poštnine

Prilagajanje / Priporočila

Na zalogi
Lot
Priporočeno (najsvežja pošiljka)
  • CoA
1

01Splošne informacije

Opis
Yoshida in drugi so vzpostavili ascitesni hepatom s pretvorbo hepatoma podgane, povzročenega z aminoazo barvilom, v ascitesno obliko (Yoshida 1956). AH-130 je sev ascitesnega hepatoma, ki ga sestavljajo proste tumorske celice, prisotni so le majhni otočki tumorskih otočkov. Tukaj opisana celična linija je bila vzpostavljena kot in vitro celična kultura iz tega seva ascitesnega hepatoma Yoshida AH-130.
Tkivo
Jetra
Bolezen
Hepatocelularni karcinom
Mesto metastaze
Ascites
Uporaba
Raziskave hepatoceličnega karcinoma; biologija tumorjev jeter pri podganah; Yoshidov model ascitesnega hepatoma; testiranje občutljivosti na zdravila in citotoksičnosti; študije občutljivosti na adenovirus; predklinično modeliranje raka jeter pri podganah pasme Sprague-Dawley; biologija adhezivnih/suspenzijskih tumorjev
Sinonimi
  • Yoshida AH-130
  • Yoshida AH130
  • AH130
  • AH 130
  • AH-130 Yoshida
  • AH130-TC
  • AH130/P

02Razvrstitev

Organizem
Podgana
Seks
Ni navedeno
Lastnosti rasti
Adhezivni in suspenzijski
Status GSO
Brez gensko spremenjenih organizmov
Podrobnosti o statusu GSO
No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
Stopnja biološke varnosti
1

03Značilnosti

Morfologija
Okrogle suspenzijske celice, trikotne adherentne celice
Vrsta celice
Celice hepatoceličnega karcinoma (hepatokarcinom)
Tumorigeničen
Da, pri Wistarju in drugih vrstah.
Čas podvojitve
približno 18 do 24 ur (hitra rast; BD = hitra rast potrjena)

04Identifikatorji

Navajanje vira
AH-130 (kataloška številka Cytion 500412)
Davčna identifikacijska številka NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_4367

05Izražanje in dovzetnost

Virusi
Test RAP negativen. .
Občutljivost na virus
Visoka občutljivost na človeške adenoviruse

06Ravnanje in gojenje

Gojišče
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukoze, w: 2,5 mM L-glutamina, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natrijevega piruvata, w: 1,2 g/L NaHCO3 (številka izdelka Cytion 820400a)
Inkubacijska atmosfera

37 °C, 5 %CO2, vlažno ozračje.

Prehranska dopolnila
Gojišče dopolnite z 10 % FBS
Reagenca za disociacijo
Accutase
Preusmeritev v drugo kulturo
V 15 ml epruveti zberite suspenzijske celice in jih nežno sperite s PBS brez kalcija in magnezija (uporabite 3-5 ml za bučke T25 in 5-10 ml za bučke T75). Uporabite Accutase (1-2 ml za bučke T25 in 2,5 ml za bučke T75), tako da popolnoma prekrijete plast celic. Počakajte, da se celice inkubirajo pri sobni temperaturi 10 minut. Po inkubaciji združite in centrifugirajte suspenzijo in adherentne celice. Po centrifugiranju previdno ponovno suspendirajte celično peleto in celično suspenzijo prenesite v nove bučke s svežim gojiščem.
Razmerje delitve
1 do 3
Gostota setve
2 x 104 celic/cm2
Obnova tekočine
Vsakih 3 do 5 dni
Obnova po odtaljevanju
Hitro
Odtaljevanje in gojenje

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kakovosti in krioprezervacija

Sterilnost

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Medij za zamrzovanje
Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom.
Pogoji shranjevanja

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Pogoji dostave

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

08Donator

Pasma / podvrsta
Sprague-Dawley
Starost darovalca
Nedoločena starost
Etnična pripadnost
Ni relevantno (celična linija podgan; Sprague-Dawley v Q)