İçeriğe atla
AH-130
Doku
Karaciğer
Hastalık
Hepatoselüler karsinom
Metastaz yeri
Asit
Eş anlamlılar
Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P

Belgeler

AH-130

Cell line · Ürün numarası 500412

Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...

€800.00vergi ve kargo hariç

Kişiselleştirme / Öneriler

Stokta mevcut
Lot
Önerilen (en taze parti)
  • CoA
1

01Genel bilgiler

Açıklama
Yoshida ve arkadaşları, sıçanın aminoazo boya ile indüklenmiş hepatomasını asetik forma dönüştürerek asit hepatomasını oluşturmuşlardır (Yoshida 1956). AH-130, serbest tümör hücrelerinden oluşan bir asit hepatoma suşudur, sadece küçük tümör adacık adaları mevcuttur. Burada tanımlanan hücre hattı, bu Yoshida AH-130 ascites hepatoma türünden in vitro hücre kültürü olarak oluşturulmuştur.
Doku
Karaciğer
Hastalık
Hepatoselüler karsinom
Metastaz yeri
Asit
Uygulamalar
Hepatoselüler karsinom araştırmaları; sıçan karaciğer tümörü biyolojisi; Yoshida asit hepatom modeli; ilaç duyarlılığı ve sitotoksisite testleri; adenovirüs duyarlılık çalışmaları; Sprague-Dawley sıçanlarında preklinik karaciğer kanseri modellemesi; yapışık/süspansiyon tümör biyolojisi
Eş anlamlılar
  • Yoshida AH-130
  • Yoshida AH130
  • AH130
  • AH 130
  • AH-130 Yoshida
  • AH130-TC
  • AH130/P

02Sınıflandırma

Canlı
Sıçan
Cinsiyet
Belirtilmemiş
Büyüme özellikleri
Yapışkan ve süspansiyon
GDO durumu
GDO'suz
GDO durumuna ilişkin ayrıntılar
No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
Biyogüvenlik seviyesi
1

03Özellikler

Morfoloji
Yuvarlak süspansiyon hücreleri, üçgen yapışık hücreler
Hücre türü
Hepatoselüler karsinom hücreleri (hepatokarsinom)
Tümör oluşturucu
Evet, Wistar ve diğer türlerde.
İki katına çıkma süresi
yaklaşık 18 ila 24 saat (hızlı büyüme; BD=Hızlı olduğu teyit edildi)

04Tanımlayıcılar

Kaynak gösterimi
AH-130 (Cytion katalog numarası 500412)
NCBI Vergi Kimlik Numarası
10116
Cellosaurus
CVCL_4367

05İfade ve duyarlılık

Virüsler
RAP testi negatif. .
Virüse karşı duyarlılık
İnsan adenovirüslerine karşı son derece hassas

06İşleme ve yetiştirme

Besiyeri
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L Glukoz, w: 2.5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM Sodyum piruvat, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820400a)
Kuluçka ortamı

37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

Takviyeler
Ortamı %10 FBS ile takviye edin
Ayrıştırma reaktifi
Accutase
Alt kültür oluşturma
Süspansiyon hücrelerini 15 ml'lik bir tüpte toplayın ve yapışık hücreleri kalsiyum ve magnezyum içermeyen PBS ile nazikçe yıkayın (T25 şişeleri için 3-5 ml ve T75 şişeleri için 5-10 ml kullanın). Accutase uygulayın (T25 şişeler için 1-2 ml, T75 şişeler için 2,5 ml) ve hücre tabakasının tamamen kaplandığından emin olun. Hücreleri 10 dakika boyunca oda sıcaklığında inkübasyona bırakın. İnkübasyonun ardından, hem süspansiyonu hem de yapışık hücreleri birleştirin ve santrifüjleyin. Santrifüjden sonra hücre peletini dikkatlice yeniden süspanse edin ve hücre süspansiyonunu taze ortam içeren yeni şişelere aktarın.
Bölünme oranı
1'den 3'e kadar
Ekim yoğunluğu
2 x 104 hücre/cm2
Sıvı değişimi
Her 3 ila 5 günde bir
Çözülme sonrası toparlanma
Hızlı
Çözme ve kültürleme

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kalite kontrol ve kriyoprezervasyon

Kısırlık

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Dondurma ortamı
Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz.
Saklama koşulları

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Nakliye koşulları

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

08Bağışçı

Tür / alt tür
Sprague-Dawley
Bağışçının yaşı
Yaş belirtilmemiş
Etnik köken
Uygulanamaz (sıçan hücre hattı; Q’da Sprague-Dawley)