Skip to content
AH-130
Tissue
ตับ
Disease
มะเร็งตับชนิดเซลล์ตับ
Metastatic site
น้ำในช่องท้อง
Synonyms
Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P

Documents

AH-130

Cell line · Product number 500412

Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description
โยชิดะและคณะได้ก่อให้เกิดมะเร็งตับในน้ำในช่องท้องโดยการเปลี่ยนมะเร็งตับที่เกิดจากสารอะมิโนอาโซในหนูให้เป็นรูปแบบน้ำในช่องท้อง (โยชิดะ 1956) AH-130 เป็นสายพันธุ์ของมะเร็งตับในน้ำในช่องท้องที่ประกอบด้วยเซลล์มะเร็งอิสระ มีเพียงเกาะเล็กๆ ของกลุ่มเซลล์มะเร็งเท่านั้นที่ปรากฏ สายเซลล์ที่อธิบายในที่นี้ถูกก่อตั้งขึ้นจากการเพาะเลี้ยงเซลล์ในหลอดทดลองจากสายพันธุ์ Yoshida AH-130 ของมะเร็งตับในน้ำในช่องท้อง
Tissue
ตับ
Disease
มะเร็งตับชนิดเซลล์ตับ
Metastatic site
น้ำในช่องท้อง
Applications
การวิจัยมะเร็งตับชนิดเซลล์ตับ; ชีววิทยาของเนื้องอกตับในหนู; โมเดลมะเร็งน้ำในช่องท้องของโยชิดะ; การทดสอบความไวต่อยาและความเป็นพิษต่อเซลล์; การศึกษาความไวต่ออะดีโนไวรัส; การสร้างแบบจำลองมะเร็งตับก่อนการทดลองในหนู Sprague-Dawley; ชีววิทยาของเนื้องอกที่เกาะติด/แขวนลอย
Synonyms
  • Yoshida AH-130
  • Yoshida AH130
  • AH130
  • AH 130
  • AH-130 Yoshida
  • AH130-TC
  • AH130/P

02Classification

Organism
Rat
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent and suspension
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เซลล์แขวนลอยทรงกลม เซลล์เกาะติดทรงสามเหลี่ยม
Cell type
เซลล์มะเร็งตับชนิดเซลล์ตับ (มะเร็งตับ)
Tumourigenic
ใช่ ในสายพันธุ์ Wistar และสายพันธุ์อื่นๆ
Doubling time
ประมาณ 18 ถึง 24 ชั่วโมง (เติบโตเร็ว; BD=ยืนยันว่าเร็ว)

04Identifiers

Citation
AH-130 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 500412)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_4367

05Expression and susceptibility

Viruses
ผลตรวจ RAP-test เป็นลบ. .
Virus susceptibility
ไวต่ออะดีโนไวรัสในมนุษย์อย่างมาก

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 2.5 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 0.5 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
รวบรวมเซลล์ที่ลอยในหลอดขนาด 15 มิลลิลิตร และล้างเซลล์ที่ติดผนังอย่างเบามือด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม (ใช้ 3-5 มิลลิลิตรสำหรับขวด T25 และ 5-10 มิลลิลิตรสำหรับขวด T75)นำ Accutase (1-2 มล. สำหรับขวด T25, 2.5 มล. สำหรับขวด T75) ใส่ให้ทั่วชั้นเซลล์อย่างทั่วถึง ปล่อยให้เซลล์พักที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 10 นาที หลังจากนั้นรวมและปั่นเหวี่ยงทั้งเซลล์แขวนลอยและเซลล์ที่เกาะติด หลังจากปั่นเหวี่ยงแล้ว ให้นำเซลล์ที่ตกตะกอนมาแขวนลอยอย่างระมัดระวังและถ่ายเซลล์แขวนลอยไปยังขวดใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สด
Split ratio
1 ถึง 3
Seeding density
2 x 10^4 เซลล์/ซม.^2
Fluid renewal
ทุก 3 ถึง 5 วัน
Post-thaw recovery
รวดเร็ว
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Breed / subspecies
สแปรก-ดอว์ลีย์
Donor age
อายุไม่ระบุ
Ethnicity
ไม่สามารถใช้ได้ (สายพันธุ์เซลล์หนู; Sprague-Dawley ใน Q)