- Pañuelo de papel
- Hígado
- Enfermedad
- Carcinoma hepatocelular
- Lugar de metástasis
- Ascitis
- Sinónimos
- Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P
Documentos
AH-130
Cell line · Número de producto 500412
Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...
Personalización / Recomendaciones
- AH-130Cell line€800.00
Recomendado (lote más fresco)
01Información general
- Descripción
- Yoshida et al. han establecido el hepatoma ascítico convirtiendo el hepatoma inducido por colorante aminoazo de la rata en la forma ascítica (Yoshida 1956). AH-130 es una cepa de hepatoma de ascitis compuesta de células tumorales libres, sólo están presentes pequeñas islas de islotes tumorales. La línea celular aquí descrita se estableció como cultivo celular in vitro a partir de esta cepa Yoshida AH-130 de hepatoma ascítico.
- Pañuelo de papel
- Hígado
- Enfermedad
- Carcinoma hepatocelular
- Lugar de metástasis
- Ascitis
- Aplicaciones
- Investigación sobre el carcinoma hepatocelular; biología de los tumores hepáticos en ratas; modelo de hepatoma de ascitis de Yoshida; ensayos de sensibilidad a fármacos y citotoxicidad; estudios de susceptibilidad a los adenovirus; modelos preclínicos de cáncer de hígado en ratas Sprague-Dawley; biología de los tumores adherentes y en suspensión
- Sinónimos
- Yoshida AH-130
- Yoshida AH130
- AH130
- AH 130
- AH-130 Yoshida
- AH130-TC
- AH130/P
02Clasificación
- Organismo
- Rata
- Sexo
- Sin especificar
- Propiedades de crecimiento
- Adherente y en suspensión
- Situación respecto a los OMG
- Sin OGM
- Detalles sobre la presencia de OMG
- No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
- Nivel de bioseguridad
- 1
03Características
- Morfología
- Células redondas en suspensión, células triangulares adherentes
- Tipo de célula
- Células del carcinoma hepatocelular (hepatocarcinoma)
- Tumorigénico
- Sí, en Wistar y otras cepas.
- Tiempo de duplicación
- aprox. de 18 a 24 horas (crecimiento rápido; BD = rápido confirmado)
04Identificadores
- Referencia
- AH-130 (número de catálogo Cytion 500412)
- N.º de identificación fiscal del NCBI
- 10116
- Cellosaurus
- CVCL_4367
05Expresión y susceptibilidad
- Virus
- Prueba RAP negativa. .
- Susceptibilidad a los virus
- Alta sensibilidad a los adenovirus humanos
06Manejo y cultivo
- Medio de cultivo
- DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L de glucosa, w: 2,5 mM de L-glutamina, w: 15 mM de HEPES, w: 0,5 mM de piruvato sódico, w: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820400a)
- Atmósfera de incubación
37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.
- Suplementos
- Complementar el medio con un 10% de FBS
- Reactivo de disociación
- Accutase
- Subcultivo
- Reunir las células en suspensión en un tubo de 15 ml y lavar suavemente las células adherentes con PBS sin calcio ni magnesio (utilizar 3-5 ml para matraces T25 y 5-10 ml para matraces T75). Aplicar Accutase (1-2 ml para matraces T25, 2,5 ml para matraces T75) asegurando la cobertura completa de la capa celular. Dejar incubar las células a temperatura ambiente durante 10 minutos. Tras la incubación, combinar y centrifugar tanto la suspensión como las células adherentes. Tras la centrifugación, resuspender cuidadosamente el sedimento celular y transferir la suspensión celular a nuevos matraces que contengan medio fresco.
- Relación de división
- Del 1 al 3
- Densidad de siembra
- 2 x 104 células/cm2
- Renovación de fluidos
- Cada 3 a 5 días
- Recuperación tras la descongelación
- Rápido
- Descongelación y cultivo
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Control de calidad y criopreservación
- Esterilidad
La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.
Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
- Medio de congelación
- Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
- Condiciones de almacenamiento
Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.
- Condiciones de envío
Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
08Donante
- Raza / subespecie
- Sprague-Dawley
- Edad del donante
- Edad no especificada
- Origen étnico
- No aplicable (línea celular de rata; Sprague-Dawley en Q)
09Aspectos legales y de seguridad
- Medidas de seguridad
- Cuando se planea almacenar un criovial en nitrógeno líquido para su futura descongelación, es obligatorio cumplir estrictas medidas de seguridad. Es esencial utilizar guantes y ropa de protección adecuados, así como una mascarilla o gafas de seguridad durante el traslado de muestras congeladas desde o hacia el tanque de nitrógeno líquido. Con ello se pretende mitigar el riesgo de lesiones por posibles explosiones crioviales al extraerlas, que pueden dar lugar a la proyección de fragmentos afilados.
- Aviso legal
- Nuestras células se suministran exclusivamente con fines de investigación in vitro en laboratorio y no están destinadas a uso clínico o diagnóstico, ni deben administrarse a seres humanos ni utilizarse con fines veterinarios. Los usuarios deben cumplir todas las directrices y normativas aplicables para la manipulación y el uso de estas células en un entorno de investigación.
- Garantía
En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto
Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía
- Se requiere un acuerdo de transferencia de material
- Sí