Skip to content
AH-130
Tissue
Gan
Disease
Ung thư tế bào gan
Metastatic site
Tràn dịch màng bụng
Synonyms
Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P

Documents

AH-130

Cell line · Product number 500412

Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description
Yoshida và cộng sự đã thiết lập mô hình u gan dịch ổ bụng bằng cách chuyển đổi u gan do thuốc nhuộm aminoazo gây ra ở chuột thành dạng dịch ổ bụng (Yoshida 1956). AH-130 là một chủng u gan dịch ổ bụng gồm các tế bào ung thư tự do, chỉ có các đảo nhỏ của các đảo u. Dòng tế bào được mô tả ở đây được thiết lập từ nuôi cấy tế bào in vitro từ chủng Yoshida AH-130 của u gan dịch ổ bụng.
Tissue
Gan
Disease
Ung thư tế bào gan
Metastatic site
Tràn dịch màng bụng
Applications
Nghiên cứu ung thư tế bào gan; sinh học khối u gan ở chuột; mô hình ung thư gan do dịch cổ trướng Yoshida; thử nghiệm độ nhạy cảm với thuốc và độc tính tế bào; nghiên cứu tính nhạy cảm với adenovirus; mô hình hóa tiền lâm sàng ung thư gan trên chuột Sprague-Dawley; sinh học khối u bám dính/lơ lửng
Synonyms
  • Yoshida AH-130
  • Yoshida AH130
  • AH130
  • AH 130
  • AH-130 Yoshida
  • AH130-TC
  • AH130/P

02Classification

Organism
Rat
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent and suspension
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tế bào treo tròn, tế bào bám dính hình tam giác
Cell type
Tế bào ung thư tế bào gan (ung thư gan)
Tumourigenic
Đúng vậy, ở dòng Wistar và các dòng khác.
Doubling time
khoảng 18 đến 24 giờ (phát triển nhanh; BD = Đã xác nhận là phát triển nhanh)

04Identifiers

Citation
AH-130 (Số catalog Cytion 500412)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_4367

05Expression and susceptibility

Viruses
Kết quả xét nghiệm RAP âm tính.
Virus susceptibility
Rất nhạy cảm với virus adenovirus ở người

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (tỷ lệ 1:1), chứa: 3,1 g/L glucose, chứa: 2,5 mM L-glutamine, chứa: 15 mM HEPES, chứa: 0,5 mM natri pyruvate, chứa: 1,2 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Thu thập các tế bào treo lơ lửng vào ống 15 ml và nhẹ nhàng rửa các tế bào bám dính bằng PBS không chứa canxi và magiê (sử dụng 3-5 ml cho bình T25 và 5-10 ml cho bình T75). Áp dụng Accutase (1-2 ml cho bình T25, 2,5 ml cho bình T75) đảm bảo phủ đều lớp tế bào. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 10 phút. Sau khi ủ, trộn và ly tâm cả tế bào treo lơ lửng và tế bào bám dính. Sau khi ly tâm, nhẹ nhàng hòa tan lại khối tế bào và chuyển hỗn hợp tế bào vào bình mới chứa môi trường tươi.
Split ratio
1 đến 3
Seeding density
2 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
Mỗi 3 đến 5 ngày
Post-thaw recovery
Nhanh
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Breed / subspecies
Sprague-Dawley
Donor age
Tuổi không xác định
Ethnicity
Không áp dụng (dòng tế bào chuột; chuột Sprague-Dawley trong Q)