Skip to content
AH-130
Tissue
כבד
Disease
קרצינומה הפטוצלולרית
Metastatic site
מיימת
Synonyms
Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P

Documents

AH-130

Cell line · Product number 500412

Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...

US$800.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description
Yoshida et al. יצרו את הסרטן הכבד האסציטי על ידי המרת הסרטן הכבד הנגרם על ידי צבע אמינואזו בחולדות לצורה אסציטית (Yoshida 1956). AH-130 הוא זן של סרטן כבד אסציטי המורכב מתאים סרטניים חופשיים, ורק איים קטנים של איים סרטניים קיימים. קו התאים המתואר כאן נוצר כתרבות תאים במבחנה מזן Yoshida AH-130 של סרטן כבד אסציטי.
Tissue
כבד
Disease
קרצינומה הפטוצלולרית
Metastatic site
מיימת
Applications
מחקר על קרצינומה הפטוצלולרית; ביולוגיה של גידולים בכבד אצל חולדות; מודל הגידול הכבדי של יושידה (Yoshida ascites hepatoma); בדיקות רגישות לתרופות וציטוטוקסיות; מחקרים על רגישות לאדנו-וירוס; מודלים פרה-קליניים של סרטן הכבד בחולדות מסוג Sprague-Dawley; ביולוגיה של גידולים צמודים/תלויים
Synonyms
  • Yoshida AH-130
  • Yoshida AH130
  • AH130
  • AH 130
  • AH-130 Yoshida
  • AH130-TC
  • AH130/P

02Classification

Organism
Rat
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent and suspension
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
תאים עגולים בתלייה, תאים דבקים משולשים
Cell type
תאי קרצינומה הפטוצלולרית (הפטוקרצינומה)
Tumourigenic
כן, ב-Wistar ובזנים אחרים.
Doubling time
כ-18 עד 24 שעות (צמיחה מהירה; BD=מהירות אושרה)

04Identifiers

Citation
AH-130 (מספר קטלוגי Cytion 500412)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_4367

05Expression and susceptibility

Viruses
תוצאת בדיקת RAP שלילית. .
Virus susceptibility
רגיש מאוד לאדנו-וירוסים אנושיים

06Handling and culture

Culture medium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L גלוקוז, w: 2.5 mM L-גלוטמין, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM נתרן פירובט, w: 1.2 g/L NaHCO3 (מספר קטלוגי Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, אווירה לחה.

Supplements
הוסף לתווך 10% FBS
Dissociation reagent
אקוטאז
Subculturing
אסוף את תאי התרחיף בצינור של 15 מ"ל ושטוף בעדינות את התאים הנצמדים עם PBS ללא סידן ומגנזיום (השתמש ב-3-5 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-5-10 מ"ל עבור בקבוקי T75). החל Accutase (1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25, 2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75) תוך הקפדה על כיסוי מלא של שכבת התאים. אפשר לתאים להתפתח בטמפרטורת החדר למשך 10 דקות. לאחר ההתפתחות, שלב וצנטריפוג את התאים המרחפים והדבוקים. לאחר הצנטריפוגה, השב בזהירות את משקע התאים והעבר את תמיסת התאים לבקבוקים חדשים המכילים מדיום טרי.
Split ratio
1 עד 3
Seeding density
2 x 104 תאים/סמ"ר
Fluid renewal
כל 3 עד 5 ימים
Post-thaw recovery
מהיר
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

Freeze medium
כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים במדיום גידול מלא (כולל FBS) + 10% DMSO כדי להבטיח חיוניות נאותה לאחר ההפשרה, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקפאה.
Storage conditions

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

Shipping conditions

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

08Donor

Breed / subspecies
ספראג-דאוולי
Donor age
גיל לא צוין
Ethnicity
לא רלוונטי (קו תאים של חולדות; Sprague-Dawley בשאלה Q)