- Тъкан
- Черен дроб
- Заболяване
- Хепатоцелуларен карцином
- Място на метастазите
- Асцит
- Синоними
- Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P
Документи
AH-130
Cell line · Номер на продукта 500412
Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...
Персонализиране / Препоръки
- AH-130Cell line€800.00
Препоръчани (най-новата партида)
01Обща информация
- Описание
- Йошида и др. са създали хепатом с асцит, като са превърнали хепатом на плъх, предизвикан от аминоазово багрило, в асцитна форма (Йошида 1956 г.). AH-130 е щам на асцитен хепатом, съставен от свободни туморни клетки, като са налице само малки острови от туморни островчета. Описаната тук клетъчна линия е създадена като in vitro клетъчна култура от този щам на Yoshida AH-130 на хепатом с асцит.
- Тъкан
- Черен дроб
- Заболяване
- Хепатоцелуларен карцином
- Място на метастазите
- Асцит
- Приложения
- Изследвания върху хепатоцелуларния карцином; биология на туморите в черния дроб при плъхове; моделът на Йошида за хепатома при асцит; тестове за лекарствена чувствителност и цитотоксичност; проучвания за чувствителност към аденовируси; предклинично моделиране на рак на черния дроб при плъхове от породата Sprague-Dawley; биология на адхезивните и суспензионните тумори
- Синоними
- Yoshida AH-130
- Yoshida AH130
- AH130
- AH 130
- AH-130 Yoshida
- AH130-TC
- AH130/P
02Класификация
- Организъм
- Плъх
- Секс
- Не е посочено
- Свойства, свързани с растежа
- Адхезивен и суспензионен
- Статус на ГМО
- Без ГМО
- Подробности относно статуса на ГМО
- No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
- Ниво на биологична безопасност
- 1
03Характеристики
- Морфология
- Кръгли суспензионни клетки, триъгълни слепени клетки
- Тип клетка
- Клетки на хепатоцелуларен карцином (хепатокарцином)
- Туморогенен
- Да, при Wistar и други щамове.
- Време за удвояване
- приблизително 18 до 24 часа (бърз растеж; BD = потвърден бърз растеж)
04Идентификатори
- Източник
- AH-130 (каталожен номер 500412 на Cytion)
- Данъчен идентификационен номер в NCBI
- 10116
- Целозавър
- CVCL_4367
05Проява и предразположеност
- Вируси
- RAP-тестът е отрицателен. .
- Податливост към вируси
- Висока чувствителност към човешки аденовируси
06Обработка и отглеждане
- Хранителна среда
- DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L глюкоза, w: 2,5 mM L-глутамин, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM натриев пируват, w: 1,2 g/L NaHCO3 (номер на изделието на Cytion 820400a)
- Атмосфера за инкубация
37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.
- Добавки
- Допълнете средата с 10% FBS
- Реагент за дисоциация
- Accutase
- Пресаждане
- Съберете суспендираните клетки в 15-милилитрова епруветка и внимателно промийте прилепналите клетки с PBS без калций и магнезий (използвайте 3-5 ml за колби Т25 и 5-10 ml за колби Т75). Нанесете Accutase (1-2 ml за колби T25 и 2,5 ml за колби T75), като се уверите, че покрива изцяло клетъчния слой. Оставете клетките да се инкубират на стайна температура за 10 минути. След инкубацията комбинирайте и центрофугирайте суспензията и адхезивните клетки. След центрофугирането внимателно ресуспендирайте клетъчната пелета и прехвърлете клетъчната суспензия в нови колби, съдържащи свежа среда.
- Коефициент на разделяне
- от 1 до 3
- Плътност на засяването
- 2 x 104 клетки/см2
- Обновяване на течността
- На всеки 3 до 5 дни
- Възстановяване след размразяване
- Бърз
- Размразяване и култивиране
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Контрол на качеството и криоконсервация
- Стерилност
Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.
За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.
- Среда за замразяване
- Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
- Условия за съхранение
За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.
- Условия за доставка
Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.
08Дарител
- Порода / подвид
- Спраг-Доли
- Възраст на донора
- Неуточнена възраст
- Етническа принадлежност
- Неприложимо (клетъчна линия от плъхове; Sprague-Dawley в Q)
09Правни въпроси и безопасност
- Мерки за безопасност
- Когато планирате да съхранявате криопрепарат в течен азот за бъдещо размразяване, е задължително да спазвате строги мерки за безопасност. Подходящите защитни ръкавици и облекло са от съществено значение, а по време на прехвърлянето на замразени проби към или от резервоара с течен азот е необходимо да се използва маска за лице или предпазни очила. Това се прави, за да се намали рискът от нараняване от потенциални експлозии на криовиолите при изваждането им, които могат да доведат до изхвърляне на остри фрагменти.
- Отказ от отговорност
- Нашите клетки се предоставят изключително за целите на лабораторни изследвания in vitro и не са предназначени за клинична или диагностична употреба, нито да се прилагат на хора или да се използват за ветеринарни цели. Потребителите трябва да се придържат към всички приложими насоки и разпоредби за боравене и използване на тези клетки в изследователска среда.
- Гаранция
Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа
За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация
- Необходимо е споразумение за прехвърляне на материали
- Да