Mine otse sisu juurde
AH-130
Kude
Maksa
Haigus
Hepatotsellulaarne kartsinoom
Metastaaside asukoht
Astsiit
Sünonüümid
Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P

Dokumendid

AH-130

Cell line · Toote number 500412

Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...

€800.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus
Yoshida jt. on kehtestanud astsiithepatoomi, muutes roti aminoazovärvainega indutseeritud hepatoomi astsiithepatoomiks (Yoshida 1956). AH-130 on astsiithepatoomi tüvi, mis koosneb vabadest kasvajarakkudest, ainult väikesed kasvaja saarekesed on olemas. Siin kirjeldatud rakuliin loodi in vitro rakukultuurina sellest Yoshida AH-130 astsiithepatiidi tüvest.
Kude
Maksa
Haigus
Hepatotsellulaarne kartsinoom
Metastaaside asukoht
Astsiit
Rakendused
Hepatotsellulaarse kartsinoomi uurimine; rottide maksavähi bioloogia; Yoshida asitsiidi hepatoma mudel; ravimite tundlikkuse ja tsütotoksilisuse testimine; adenoviiruse vastuvõtlikkuse uuringud; maksavähi prekliiniline modelleerimine Sprague-Dawley rottidel; adhesiivne/suspensiooniline kasvajabioloogia
Sünonüümid
  • Yoshida AH-130
  • Yoshida AH130
  • AH130
  • AH 130
  • AH-130 Yoshida
  • AH130-TC
  • AH130/P

02Klassifikatsioon

Organism
Rott
Sugu
Määratlemata
Kasvuvõime
Adhesiivne ja suspensioon
GMO-staatus
GMO-vaba
GMO-staatuse üksikasjad
No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Ümmargused suspensioonirakud, kolmnurksed adherentsed rakud
Rakutüüp
Hepatotsellulaarse kartsinoomi rakud (hepatokartsinoom)
Tuumorigeenne
Jah, Wistari ja teiste tüvede puhul.
Kahekordistumisaeg
u. 18–24 tundi (kiiresti kasvav; BD = kiire kasv kinnitatud)

04Tunnused

Viide
AH-130 (Cytioni katalooginumber 500412)
NCBI maksukood
10116
Cellosaurus
CVCL_4367

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Viirused
RAP-test negatiivne. .
Viirusele vastuvõtlikkus
Väga tundlik inimese adenoviiruste suhtes

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glükoosi, w: 2,5 mM L-glutamiini, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM naatriumpüruvaati, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820400a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Koguge suspensioonirakud 15 ml tuubi ja peske kleepunud rakud ettevaatlikult PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium (kasutage 3-5 ml T25 kolbide puhul ja 5-10 ml T75 kolbide puhul). Kandke Accutase'i (1-2 ml T25 kolvidesse, 2,5 ml T75 kolvidesse), tagades rakukihi täieliku katvuse. Laske rakkudel 10 minutit toatemperatuuril inkubeerida. Pärast inkubeerimist ühendage ja tsentrifuugige nii suspensioon kui ka adherentsed rakud. Pärast tsentrifuugimist resuspendeerige rakupellet ettevaatlikult ja kandke rakususpensioon uutesse kolvidesse, mis sisaldavad värsket söötmeainet.
Jagamissuhe
1–3
Külvitihedus
2 x 104 rakku/cm2
Vedeliku vahetus
Iga 3 kuni 5 päeva tagant
Taastumine pärast sulamist
Kiire
Sulatamine ja kasvatamine

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Tõug / alamliik
Sprague-Dawley
Doonori vanus
Täpsustamata vanus
Etniline kuuluvus
Ei kohaldata (rottide rakuliin; Sprague-Dawley Q-s)