Перейти до вмісту
AH-130
Тканина
Печінка
Хвороба
Гепатоцелюлярна карцинома
Місце метастазування
Асцит
Синоніми
Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P

Документи

AH-130

Cell line · Номер товару 500412

Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...

€800.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис
Йошида та ін. створили асцитну гепатому, перетворивши аміноазо-барвникову гепатому щура в асцитну форму (Yoshida, 1956). AH-130 - це штам асцитної гепатоми, що складається з вільних пухлинних клітин, присутні лише невеликі острівці пухлинних острівців. Описана тут клітинна лінія була створена як культура клітин in vitro з цього штаму асцитної гепатоми Yoshida AH-130.
Тканина
Печінка
Хвороба
Гепатоцелюлярна карцинома
Місце метастазування
Асцит
Застосування
Дослідження гепатоцелюлярної карциноми; біологія пухлин печінки у щурів; модель гепатоми Йошида на тлі асциту; тестування чутливості до лікарських препаратів та цитотоксичності; дослідження чутливості до аденовірусів; доклінічне моделювання раку печінки у щурів породи Спрег-Доулі; біологія адгезивних та суспензійних пухлин
Синоніми
  • Yoshida AH-130
  • Yoshida AH130
  • AH130
  • AH 130
  • AH-130 Yoshida
  • AH130-TC
  • AH130/P

02Класифікація

Організм
Щур
Секс
Не вказано
Характеристики росту
Адгезійний та суспензійний
Статус ГМО
Без ГМО
Детальна інформація щодо статусу ГМО
No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Круглі суспензійні клітини, трикутні адгезивні клітини
Тип клітини
Клітини гепатоцелюлярної карциноми (гепатокарцинома)
Пухлиноутворювальний
Так, у Вістарі та інших штамах.
Час подвоєння
приблизно від 18 до 24 годин (швидке зростання; BD = підтверджено швидке зростання)

04Ідентифікатори

Посилання
AH-130 (номер за каталогом Cytion 500412)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10116
Целозавр
CVCL_4367

05Експресія та сприйнятливість

Віруси
РАП-тест негативний. .
Вразливість до вірусів
Висока чутливість до аденовірусів людини

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ Піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Пересадка в нове середовище
Зберіть суспензію клітин у пробірку на 15 мл і обережно відмийте прилиплі клітини PBS, що не містить кальцію і магнію (використовуйте 3-5 мл для колб T25 і 5-10 мл для колб T75). Нанесіть аккутазу (1-2 мл для колб Т25, 2,5 мл для колб Т75), забезпечуючи повне покриття клітинного шару. Інкубуйте клітини при кімнатній температурі протягом 10 хвилин. Після інкубації об'єднайте і центрифугуйте суспензію і прилиплі клітини. Після центрифугування обережно ресуспендуйте клітинну гранулу і перенесіть клітинну суспензію в нові колби зі свіжим середовищем.
Коефіцієнт розподілу
від 1 до 3
Щільність висіву
2 x 104 клітини/см2
Оновлення рідини
Кожні 3-5 днів
Відновлення після відлиги
Швидко
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Порода / підвид
Спрег-Доулі
Вік донора
Вік не вказано
Етнічна приналежність
Не застосовується (клітинна лінія щурів; Sprague-Dawley у Q)