- Vävnad
- Lever
- Sjukdom
- Hepatocellulärt karcinom
- Metastaseringsställe
- Ascites
- Synonymer
- Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P
Dokument
AH-130
Cell line · Produktnummer 500412
Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...
Anpassning / Rekommendationer
- AH-130Cell line€800.00
Rekommenderat (det färskaste partiet)
01Allmän information
- Beskrivning
- Yoshida et al. har etablerat ascites hepatom genom att omvandla det aminoazofärgämnesinducerade hepatomet hos råtta till ascitesform (Yoshida 1956). AH-130 är en stam av asciteshepatom som består av fria tumörceller, endast små öar av tumöröar finns närvarande. Den cellinje som beskrivs här etablerades som en in vitro-cellkultur från denna Yoshida AH-130-stam av asciteshepatom.
- Vävnad
- Lever
- Sjukdom
- Hepatocellulärt karcinom
- Metastaseringsställe
- Ascites
- Ansökningar
- Forskning om hepatocellulärt karcinom; tumörbiologi i råttlever; Yoshida-modellen för asciteshepatom; tester av läkemedelskänslighet och cytotoxicitet; studier av känslighet för adenovirus; preklinisk modellering av levercancer hos Sprague-Dawley-råttor; tumörbiologi hos adherenta/suspenderade celler
- Synonymer
- Yoshida AH-130
- Yoshida AH130
- AH130
- AH 130
- AH-130 Yoshida
- AH130-TC
- AH130/P
02Klassificering
- Organism
- Råtta
- Kön
- Ospecificerat
- Tillväxtegenskaper
- Adhärens och suspension
- GMO-status
- Utan genetiskt modifierade organismer
- Detaljer om GMO-status
- No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
- Biosäkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Runda suspenderade celler, triangulära vidhäftande celler
- Celltyp
- Celler från hepatocellulärt karcinom (hepatokarcinom)
- Tumörframkallande
- Ja, i Wistar och andra stammar.
- Fördubblingstid
- ca 18–24 timmar (snabb tillväxt; BD = snabb tillväxt bekräftad)
04Identifierare
- Källa
- AH-130 (Cytion katalognummer 500412)
- NCBI-skattenummer
- 10116
- Cellosaurus
- CVCL_4367
05Uttryck och mottaglighet
- Virus
- RAP-test negativt. .
- Virusmottaglighet
- Mycket känslig för humana adenovirus
06Hantering och odling
- Odlingsmedium
- DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukos, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Komplettera mediet med 10% FBS
- Dissociationsmedel
- Accutase
- Vidareodling
- Samla de suspenderade cellerna i ett 15 ml rör och tvätta försiktigt de vidhäftande cellerna med PBS utan kalcium och magnesium (använd 3-5 ml för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar). Applicera Accutase (1-2 ml för T25-kolvar, 2,5 ml för T75-kolvar) och se till att cellskiktet täcks helt. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 10 minuter. Efter inkubationen, kombinera och centrifugera både suspensionen och de vidhäftande cellerna. Efter centrifugering, resuspendera försiktigt cellpelleten och överför cellsuspensionen till nya kolvar med nytt medium.
- Uppdelningsförhållande
- 1 till 3
- Såtäthet
- 2 x 104 celler/cm2
- Vätskeförnyelse
- Var 3:e till 5:e dag
- Återhämtning efter upptining
- Snabb
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.
För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
- Frysmedel
- Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
08Donator
- Ras / underart
- Sprague-Dawley
- Donatorns ålder
- Ospecificerad ålder
- Etnicitet
- Ej tillämpligt (råttcellinje; Sprague-Dawley i Q)
09Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Ansvarsfriskrivning
- Våra celler tillhandahålls uteslutande för in vitro-laboratorieforskning och är inte avsedda för klinisk eller diagnostisk användning, och de ska inte heller administreras till människor eller användas för veterinära ändamål. Användare måste följa alla tillämpliga riktlinjer och föreskrifter för hantering och användning av dessa celler i en forskningsmiljö.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal om materialöverföring krävs
- Ja