Przejdź do treści
AH-130
Chusteczka
Wątroba
Choroba
Rak wątrobowokomórkowy
Miejsce przerzutów
Wodobrzusze
Synonimy
Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P

Dokumenty

AH-130

Cell line · Numer produktu 500412

Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...

€800.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis
Yoshida i wsp. stworzyli wątrobiaka wodobrzusza, przekształcając indukowanego barwnikiem aminoazowym wątrobiaka szczura w postać ascetyczną (Yoshida 1956). AH-130 jest szczepem wątrobiaka wodobrzusza składającym się z wolnych komórek nowotworowych, obecne są tylko małe wysepki nowotworowe. Opisana tutaj linia komórkowa została utworzona jako hodowla komórkowa in vitro z tego szczepu Yoshida AH-130 wątrobiaka wodobrzusza.
Chusteczka
Wątroba
Choroba
Rak wątrobowokomórkowy
Miejsce przerzutów
Wodobrzusze
Zastosowania
Badania nad rakiem wątrobowokomórkowym; biologia nowotworów wątroby u szczurów; model raka wątroby z wodobrzuszem Yoshidy; badania wrażliwości na leki i cytotoksyczności; badania podatności na adenowirusy; przedkliniczne modelowanie raka wątroby u szczurów rasy Sprague-Dawley; biologia nowotworów przylegających i zawieszonych
Synonimy
  • Yoshida AH-130
  • Yoshida AH130
  • AH130
  • AH 130
  • AH-130 Yoshida
  • AH130-TC
  • AH130/P

02Klasyfikacja

Organizm
Szczur
Seks
Nieokreślone
Właściwości związane ze wzrostem
Adhezja i zawiesina
Status GMO
Bez GMO
Szczegółowe informacje dotyczące statusu GMO
No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Okrągłe komórki zawiesiny, trójkątne komórki przylegające
Typ komórki
Komórki raka wątrobowokomórkowego (rak wątroby)
Nowotworotwórczy
Tak, w szczepach Wistar i innych.
Czas podwojenia
ok. 18–24 godzin (szybki wzrost; BD = potwierdzony szybki wzrost)

04Identyfikatory

Źródło
AH-130 (numer katalogowy Cytion 500412)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_4367

05Ekspresja i podatność

Wirusy
Negatywny wynik testu RAP. .
Podatność na wirusy
Wysoka wrażliwość na ludzkie adenowirusy

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukozy, w: 2,5 mM L-glutaminy, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pirogronianu sodu, w: 1,2 g/l NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820400a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Zebrać komórki zawiesiny do probówki o pojemności 15 ml i delikatnie przemyć przylegające komórki PBS pozbawionym wapnia i magnezu (użyć 3-5 ml dla kolb T25 i 5-10 ml dla kolb T75). Nałożyć Accutase (1-2 ml na kolby T25, 2,5 ml na kolby T75), zapewniając pełne pokrycie warstwy komórek. Pozostawić komórki do inkubacji w temperaturze pokojowej przez 10 minut. Po inkubacji połączyć i odwirować zarówno zawiesinę, jak i przylegające komórki. Po odwirowaniu ostrożnie zawiesić osad komórek i przenieść zawiesinę komórek do nowych kolb zawierających świeżą pożywkę.
Współczynnik podziału
od 1 do 3
Gęstość wysiewu
2 x 104 komórek/cm2
Odnawianie płynów
Co 3 do 5 dni
Powrót do stanu sprzed rozmrożenia
Szybko
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Rasa / podgatunek
Sprague-Dawley
Wiek dawcy
Wiek nieokreślony
Pochodzenie etniczne
Nie dotyczy (linia komórkowa szczura; szczury rasy Sprague-Dawley w punkcie Q)