Prejsť na obsah
AH-130
Tkanivo
Pečeň
Choroba
Hepatocelulárny karcinóm
Miesto metastáz
Ascites
Synonymá
Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P

Dokumenty

AH-130

Cell line · Číslo výrobku 500412

Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...

€800.00bez DPH a poštovného

Prispôsobenie / Odporúčania

Na sklade
Lot
Odporúčané (najčerstvejšia várka)
  • CoA
1

01Všeobecné informácie

Popis
Yoshida a spol. vytvorili hepatóm s ascitom tak, že hepatóm potkana indukovaný aminoazo farbivom premenili na ascites (Yoshida 1956). AH-130 je kmeň ascitesového hepatómu zložený z voľných nádorových buniek, prítomné sú len malé ostrovčeky nádorových ostrovčekov. Opísaná bunková línia bola vytvorená ako in vitro bunková kultúra z tohto kmeňa ascites hepatómu Yoshida AH-130.
Tkanivo
Pečeň
Choroba
Hepatocelulárny karcinóm
Miesto metastáz
Ascites
Aplikácie
Výskum hepatocelulárneho karcinómu; biológia nádorov pečene u potkanov; Yoshidov model ascitického hepatómu; testovanie citlivosti na lieky a cytotoxicity; štúdie citlivosti na adenovírusy; predklinické modelovanie rakoviny pečene u potkanov Sprague-Dawley; biológia adhezívnych a suspenzných nádorov
Synonymá
  • Yoshida AH-130
  • Yoshida AH130
  • AH130
  • AH 130
  • AH-130 Yoshida
  • AH130-TC
  • AH130/P

02Klasifikácia

Organizmus
Potkan
Sex
Nešpecifikované
Rastové vlastnosti
Adhézia a suspenzia
Stav GMO
Bez GMO
Podrobnosti o štatúte GMO
No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
Úroveň biologickej bezpečnosti
1

03Charakteristiky

Morfológia
Okrúhle suspenzné bunky, trojuholníkové adherentné bunky
Typ bunky
Bunky hepatocelulárneho karcinómu (hepatokarcinóm)
Tumorigenický
Áno, u kmeňa Wistar a iných kmeňov.
Doba zdvojnásobenia
približne 18 až 24 hodín (rýchly rast; BD = rýchly rast potvrdený)

04Identifikátory

Citácia
AH-130 (katalógové číslo Cytion 500412)
Daňové identifikačné číslo NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_4367

05Prejav a náchylnosť

Vírusy
RAP-test negatívny. .
Náchylnosť na vírusy
Vysoká citlivosť na ľudské adenovírusy

06Manipulácia a kultivácia

Kultivačné médium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/l glukózy, w: 2,5 mM L-glutamínu, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM pyruvátu sodného, w: 1,2 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820400a)
Inkubačná atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplnky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS
Disociačné činidlo
Accutase
Rozmnožovanie kultúr
Zhromaždite suspenzné bunky do 15 ml skúmavky a jemne premyte priľnuté bunky PBS bez vápnika a horčíka (použite 3-5 ml pre banky T25 a 5-10 ml pre banky T75). Aplikujte Accutase (1 - 2 ml pre banky T25, 2,5 ml pre banky T75), aby ste zabezpečili úplné pokrytie bunkovej vrstvy. Nechajte bunky inkubovať pri izbovej teplote 10 minút. Po inkubácii spojte a odstreďte suspenziu aj adherované bunky. Po odstredení opatrne resuspendujte bunkovú peletu a preneste bunkovú suspenziu do nových baniek obsahujúcich čerstvé médium.
Pomer rozdelenia
1 až 3
Hustota výsevu
2 x 104 buniek/cm2
Obnova kvapaliny
Každých 3 až 5 dní
Zotavenie po rozmrazení
Rýchle
Rozmrazovanie a kultivácia

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervácia

Sterilita

Kontaminácia mykoplazmami sa vylučuje pomocou testov založených na PCR a metód detekcie mykoplaziem založených na luminiscencii.

Aby sa zabezpečilo, že nedošlo ku kontaminácii baktériami, hubami alebo kvasinkami, bunkové kultúry sa denne vizuálne kontrolujú.

Mrazové médium
Ako kryokonzervačné médium používame kompletné rastové médium (vrátane FBS) + 10 % DMSO na zabezpečenie primeranej životaschopnosti po rozmrazení alebo CM-1 (katalógové číslo 800100 spoločnosti Cytion), ktoré obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory na zlepšenie obnovy a zníženie stresu spôsobeného kryo.
Podmienky skladovania

Na dlhodobé uchovávanie umiestnite injekčné liekovky do kvapalnej fázy dusíka v pare pri teplote približne -150 až -196 °C. Skladovanie pri teplote -80 °C je prijateľné len ako krátky prechodný krok pred presunom do tekutého dusíka.

Dopravné podmienky

Kryokonzervované bunkové línie sa prepravujú na suchom ľade v overených, izolovaných obaloch s dostatočným množstvom chladiva na udržanie teploty približne -78 °C počas celej prepravy. Po prijatí ihneď skontrolujte obal a bezodkladne premiestnite injekčné liekovky do vhodného skladu.

08Darca

Plemeno / poddruh
Sprague-Dawley
Vek darcu
Vek nešpecifikovaný
Etnická príslušnosť
Neplatí (bunky potkana; Sprague-Dawley v Q)