- Tecido
- Fígado
- Doença
- Carcinoma hepatocelular
- Local da metástase
- Ascite
- Sinónimos
- Yoshida AH-130, Yoshida AH130, AH130, AH 130, AH-130 Yoshida, AH130-TC, AH130/P
Documentos
AH-130
Cell line · Número do produto 500412
Yoshida et al. have established the ascites hepatoma by converting the aminoazo dyeinduced hepatoma of the rat into the ascetic form (Yoshida 1956). AH-130 i...
Personalização / Recomendações
- AH-130Cell line€800.00
Recomendado (lote mais recente)
01Informações gerais
- Descrição
- Yoshida et al. estabeleceram o hepatoma de ascite convertendo o hepatoma induzido por corante aminoazo do rato na forma ascética (Yoshida 1956). A AH-130 é uma estirpe de hepatoma de ascite composta por células tumorais livres, estando presentes apenas pequenas ilhas de ilhéus tumorais. A linha celular aqui descrita foi estabelecida como cultura celular in vitro a partir desta estirpe Yoshida AH-130 de hepatoma ascítico.
- Tecido
- Fígado
- Doença
- Carcinoma hepatocelular
- Local da metástase
- Ascite
- Aplicações
- Investigação sobre o carcinoma hepatocelular; biologia dos tumores hepáticos em ratos; modelo de hepatoma de ascite de Yoshida; testes de sensibilidade a fármacos e de citotoxicidade; estudos de suscetibilidade aos adenovírus; modelação pré-clínica do cancro do fígado em ratos Sprague-Dawley; biologia dos tumores aderentes/em suspensão
- Sinónimos
- Yoshida AH-130
- Yoshida AH130
- AH130
- AH 130
- AH-130 Yoshida
- AH130-TC
- AH130/P
02Classificação
- Organismo
- Rato
- Sexo
- Não especificado
- Propriedades de crescimento
- Adesão e suspensão
- Estatuto em matéria de OGM
- Sem OGM
- Detalhes sobre o estatuto dos OGM
- No genetic modification; transplantable rat ascites hepatoma derived from aminoazo dye-induced primary hepatoma by Yoshida (1956)
- Nível de biossegurança
- 1
03Características
- Morfologia
- Células redondas em suspensão, células triangulares aderentes
- Tipo de célula
- Células do carcinoma hepatocelular (hepatocarcinoma)
- Tumorigénico
- Sim, em Wistar e noutras estirpes.
- Tempo de duplicação
- aprox. 18 a 24 horas (crescimento rápido; BD = rápido confirmado)
04Identificadores
- Referência
- AH-130 (número de catálogo Cytion 500412)
- Número de identificação fiscal do NCBI
- 10116
- Cellosaurus
- CVCL_4367
05Expressão e suscetibilidade
- Vírus
- Teste RAP negativo. .
- Susceptibilidade ao vírus
- Altamente sensível aos adenovírus humanos
06Manuseamento e cultura
- Meio de cultura
- DMEM:Ham's F12 (1:1), com: 3,1 g/L de glucose, com: 2,5 mM de L-Glutamina, com: 15 mM de HEPES, com: 0,5 mM de piruvato de sódio, com: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artigo Cytion 820400a)
- Atmosfera de incubação
37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.
- Suplementos
- Completar o meio com 10% de FBS
- Reagente de dissociação
- Accutase
- Subcultura
- Reunir as células em suspensão num tubo de 15 ml e lavar suavemente as células aderentes com PBS sem cálcio e magnésio (utilizar 3-5 ml para os frascos T25 e 5-10 ml para os frascos T75). Aplicar Accutase (1-2 ml para os frascos T25, 2,5 ml para os frascos T75), assegurando a cobertura total da camada celular. Deixar as células incubar à temperatura ambiente durante 10 minutos. Após a incubação, combinar e centrifugar tanto a suspensão como as células aderentes. Após a centrifugação, ressuspender cuidadosamente o pellet de células e transferir a suspensão de células para novos frascos com meio fresco.
- Rácio de divisão
- 1 a 3
- Densidade de sementeira
- 2 x 104 células/cm2
- Renovação de fluidos
- A cada 3 a 5 dias
- Recuperação após o descongelamento
- Rápido
- Descongelamento e cultura
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Controlo de qualidade e criopreservação
- Esterilidade
A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.
Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.
- Meio de congelação
- Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
- Condições de armazenamento
Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.
- Condições de envio
As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.
08Doador
- Raça / subespécie
- Sprague-Dawley
- Idade do dador
- Idade não especificada
- Etnia
- Não aplicável (linha celular de rato; Sprague-Dawley na Q)
09Aspectos legais e de segurança
- Precauções de segurança
- Quando se planeia armazenar um criovial em nitrogénio líquido para descongelação futura, é obrigatório aderir a medidas de segurança rigorosas. Luvas e vestuário de proteção adequados são essenciais, e a utilização de uma máscara facial ou óculos de segurança é necessária durante a transferência de amostras congeladas para ou do tanque de nitrogénio líquido. Isto destina-se a mitigar o risco de ferimentos provocados por potenciais explosões de crioviais após a remoção, que podem resultar na projeção de fragmentos afiados.
- Aviso legal
- As nossas células são fornecidas exclusivamente para fins de investigação laboratorial in vitro e não se destinam a utilização clínica ou de diagnóstico, nem devem ser administradas a seres humanos ou utilizadas para fins veterinários. Os utilizadores devem aderir a todas as diretrizes e regulamentos aplicáveis para o manuseamento e utilização destas células num ambiente de investigação.
- Garantia
Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto
Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia
- É necessário um Acordo de Transferência de Material
- Sim