BC-3

קו התאים BC-3 הוא מודל של לימפומה ראשונית של תפליט (PEL) אנושי, שמקורו בתפליט פלאורלי של חולה שלילי ל-HIV. הוא מייצג תת-סוג נדיר של לימפומה שאינה הודג'קין של תאי B, המתבטאת בדרך כלל כתפליטים לימפומטיים בחללי הגוף כגון הפלאורה, קרום הלב או הצפק, לעתים קרובות בהיעדר גושים סרטניים מוצקים הניתנים לזיהוי. BC-3 נבדל בזיהום הבלעדי שלו בנגיף ההרפס הקשור לסרקומה של קפוסי (KSHV או HHV-8) ובהיעדר מוחלט של נגיף אפשטיין-בר (EBV), תכונה המבדילה אותו מרוב קווי התאים האחרים של PEL, אשר בדרך כלל נגועים בשני הנגיפים.

מבחינה אימונופנוטיפית, תאי BC-3 מבטאים אנטיגן משותף של לויקוציטים (CD45) אך חסרים סמנים קלאסיים של שושלת תאי B (למשל, CD19, CD20, CD21, CD22) ותאי T (למשל, CD2, CD3, CD4, CD5, CD8), בהתאם לאימונופנוטיפ הבלתי מובחן של PEL. עם זאת, הם אכן מציגים ביטוי משתנה של סמנים להפעלה כגון CD30, CD38, CD54 ו-HLA-DR. מבחינה גנוטיפית, BC-3 מציג סידורים מחדש של גנים של אימונוגלובולינים קלונליים המעידים על מקור בתאי B, אך חסר בו סידורים מחדש של אונקוגן c-myc. חשוב לציין כי ניתוחי Southern blot ו-PCR אישרו את נוכחותו של גנום KSHV שלם בגודל של כ-170 kb, ומיקרוסקופיה אלקטרונית הדגימה קפסידים דמויי נגיף הרפס, מה שמאמת את הקו כמקור פרודוקטיבי של חלקיקי KSHV מדבקים.

BC-3 נכלל בפאנל LL-100 של קווי תאים של לוקמיה ולימפומה, והוא מתקבץ באופן מובהק עם מודלים אחרים של PEL בניתוחים טרנסקריפטומיים. הוא מפגין ביטוי של גנים האופייניים ל-PEL כגון PRDM1/BLIMP1, IL-10, SLAMF7 וחברים ממשפחת S100A. סמנים אלה משקפים פנוטיפ של תאי B לאחר מרכז ג'רמינלי ומדגישים את התועלת של BC-3 כמודל רלוונטי ביולוגית לחקר הפתוגנזה של KSHV, הביולוגיה של PEL ואסטרטגיות טיפוליות המכוונות לממאירות הקשורות ל-KSHV.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו