Skip to content
BC-3
Tissue
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดมีน้ำเหลืองรั่ว
Synonyms
BC3

Documents

BC-3

Cell line · Product number 305748

The BC-3 cell line is a human primary effusion lymphoma (PEL) model derived from the pleural effusion of an HIV-negative patient. It represents a rare sub...

€700.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

สายเซลล์ BC-3 เป็นแบบจำลองมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด effusion ชนิดแรก (PEL) ของมนุษย์ที่ได้มาจากน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดของผู้ป่วยที่ไม่มีเชื้อ HIV เป็นตัวแทนของชนิดย่อยที่หายากของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด B-cell non-Hodgkin ที่มักแสดงอาการเป็น effusion ที่มีลักษณะเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในช่องว่างของร่างกาย เช่น เยื่อหุ้มปอด เยื่อหุ้มหัวใจ หรือเยื่อบุช่องท้อง โดยมักไม่พบก้อนเนื้องอกแข็งที่สามารถตรวจพบได้ BC-3 โดดเด่นด้วยการติดเชื้อเฉพาะกับไวรัสเริมที่เกี่ยวข้องกับซาร์โคมาของคาโปซี (KSHV หรือ HHV-8) และการไม่มีไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBV) อย่างสมบูรณ์ ซึ่งเป็นลักษณะที่ทำให้แตกต่างจากเซลล์ไลน์ PEL ส่วนใหญ่ที่มักติดเชื้อสองชนิด

ในเชิงภูมิคุ้มกันฟีโนไทป์ เซลล์ BC-3 แสดงแอนติเจนร่วมของเม็ดเลือดขาว (CD45) แต่ขาดตัวบ่งชี้สายพันธุ์ของเซลล์บีแบบคลาสสิก (เช่น CD19, CD20, CD21, CD22) และเซลล์ที (เช่น CD2, CD3, CD4, CD5, CD8) ซึ่งสอดคล้องกับภูมิคุ้มกันฟีโนไทป์ที่ไม่มีการแยกแยะของ PEL อย่างไรก็ตาม พวกมันแสดงการแสดงออกของเครื่องหมายการกระตุ้นที่หลากหลาย เช่น CD30, CD38, CD54 และ HLA-DR ในเชิงพันธุกรรม BC-3 แสดงการเรียงลำดับยีนอิมมูโนโกลบูลินแบบโคลนซึ่งบ่งชี้ถึงต้นกำเนิดจากเซลล์บี แต่ไม่มีการเรียงลำดับยีน c-myc ที่เป็นออนโคจีน ที่สำคัญ การวิเคราะห์ด้วยวิธี Southern blot และ PCR ยืนยันการมีอยู่ของจีโนม KSHV ที่สมบูรณ์ประมาณ 170 กิโลเบส และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแสดงให้เห็นแคปซิดคล้ายไวรัสเฮอร์ปีส์ ซึ่งเป็นการยืนยันว่าสายพันธุ์นี้เป็นแหล่งผลิตอนุภาค KSHV ที่ติดเชื้อได้

BC-3 รวมอยู่ในแผง LL-100 ของเซลล์ไลน์และกลุ่มเซลล์ของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลือง และแยกตัวออกจากเซลล์ไลน์ PEL อื่นๆ อย่างชัดเจนในการวิเคราะห์ทรานสคริปโตมิกส์ มันแสดงออกของยีนที่เป็นลักษณะเฉพาะของ PEL เช่น PRDM1/BLIMP1, IL-10, SLAMF7 และสมาชิกของตระกูล S100A ตัวบ่งชี้นี้สะท้อนถึงฟีโนไทป์ของเซลล์ B หลังศูนย์กำเนิดแอนติบอดี และเน้นย้ำถึงประโยชน์ของ BC-3 ในฐานะแบบจำลองที่มีความเกี่ยวข้องทางชีวภาพสำหรับการศึกษาการเกิดโรคของ KSHV, ชีววิทยาของ PEL, และกลยุทธ์การรักษาที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งที่เกี่ยวข้องกับ KSHV

Tissue
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดมีน้ำเหลืองรั่ว
Applications
ภูมิคุ้มกันวิทยา
Synonyms
  • BC3

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
ลิมโฟบลาสต์
Doubling time
ประมาณ 50-60 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
BC-3 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305748)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1080

05Expression and susceptibility

Antigen expression
CD30 +; CD38 +; CD45 +; CD 54 +; CD71 +; HLA-DR +; EMA + (แอนติเจนเยื่อบุผิว); CD2 -; CD3 -; CD4 -; CD5 -, CD8 -; CD19 -; CD20 -; CD21 -; CD22 -
Mutational profile
การกลายพันธุ์: การลบยีน, CDKN2A, ชนิดโฮโมไซโกต

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 20%
Dissociation reagent
ไม่มี
Seeding density
2.5 ถึง 10 x 10⁵ เซลล์/ซม.²
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 5% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
85 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน