BC-3

BC-3 세포주는 HIV 음성 환자의 흉막삼출액에서 유래한 인간 원발성 삼출성 림프종(PEL) 모델입니다. 이는 B세포 비호지킨 림프종의 드문 아형으로, 일반적으로 흉막, 심막 또는 복막과 같은 체강 내 림프종성 삼출을 나타내며, 종종 검출 가능한 고형 종괴가 없는 경우가 많습니다. BC-3는 카포시 육종 관련 헤르페스바이러스(KSHV 또는 HHV-8)에 단독으로 감염되어 있으며, 에프스타인-바 바이러스(EBV)가 완전히 결여되어 있다는 점에서 구별됩니다. 이는 일반적으로 이중 감염된 상태인 대부분의 다른 PEL 세포주와 차별화되는 특징입니다.

면역형질학적으로, BC-3 세포는 백혈구 공통 항원(CD45)을 발현하지만, 전형적인 B 세포(예: CD19, CD20, CD21, CD22) 및 T 세포(예: CD2, CD3, CD4, CD5, CD8) 계통 표지자는 결여되어 있으며, 이는 PEL의 미분화 면역형질과 일치합니다. 그러나 CD30, CD38, CD54 및 HLA-DR과 같은 활성화 표지자의 발현은 다양하게 나타납니다. 유전형적으로, BC-3는 B세포 기원을 나타내는 클론성 면역글로불린 유전자 재배열을 보이지만, c-myc 종양유전자 재배열은 결여되어 있습니다. 중요한 점은, 서던 블롯 및 PCR 분석을 통해 약 170kb 크기의 온전한 KSHV 게놈이 존재함이 확인되었으며, 전자 현미경 관찰을 통해 헤르페스바이러스와 유사한 캡시드가 확인되어, 이 세포주가 감염성 KSHV 입자를 생산하는 유효한 공급원임을 입증했습니다.

BC-3는 백혈병 및 림프종 세포주 패널인 LL-100에 포함되어 있으며, 전사체 분석에서 다른 PEL 모델들과 뚜렷하게 군집을 이룹니다. 이 세포주는 PRDM1/BLIMP1, IL-10, SLAMF7 및 S100A 패밀리 구성원들과 같은 PEL 특이적 유전자의 발현을 나타냅니다. 이러한 표지자들은 생식중심 후 B세포 표현형을 반영하며, KSHV 병인, PEL 생물학 및 KSHV 관련 악성 종양을 표적으로 하는 치료 전략을 연구하기 위한 생물학적으로 유의미한 모델로서 BC-3의 유용성을 강조한다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다