Langsung ke isi
BC-3
Tisu
Efusi pleura
Penyakit
Limfoma efusi primer
Sinonim
BC3

Dokumen

BC-3

Cell line · Nomor produk 305748

Baris sel BC-3 merupakan model limfoma efusi primer (PEL) manusia yang berasal dari efusi pleura seorang pasien yang negatif HIV. Baris sel ini mewakili subjenis yang langka...

€700.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Baris sel BC-3 merupakan model limfoma efusi primer (PEL) manusia yang diisolasi dari efusi pleura seorang pasien yang negatif HIV. Model ini mewakili subtipe langka dari limfoma non-Hodgkin sel B yang umumnya muncul sebagai efusi limfomatosa di rongga tubuh seperti pleura, perikardium, atau peritoneum, seringkali tanpa adanya massa tumor padat yang terdeteksi. BC-3 dibedakan oleh infeksi eksklusifnya dengan herpesvirus terkait sarkoma Kaposi (KSHV atau HHV-8) dan tidak adanya virus Epstein-Barr (EBV) sama sekali, suatu ciri yang membedakannya dari sebagian besar garis sel PEL lainnya, yang biasanya terinfeksi ganda.

Secara imunofenotipik, sel BC-3 mengekspresikan antigen umum leukosit (CD45) tetapi tidak memiliki penanda garis keturunan sel B klasik (misalnya, CD19, CD20, CD21, CD22) dan sel T (misalnya, CD2, CD3, CD4, CD5, CD8), sesuai dengan imunofenotip yang tidak terdiferensiasi dari PEL. Namun, sel-sel ini menunjukkan ekspresi yang bervariasi dari penanda aktivasi seperti CD30, CD38, CD54, dan HLA-DR. Secara genotipik, BC-3 menunjukkan pengaturan ulang gen imunoglobulin klonal yang mengindikasikan asal sel B, tetapi tidak memiliki pengaturan ulang onkogen c-myc. Yang penting, analisis Southern blot dan PCR mengonfirmasi adanya genom KSHV utuh ~170 kb, dan mikroskopi elektron menunjukkan kapsid mirip herpesvirus, yang memvalidasi garis sel ini sebagai sumber produktif partikel KSHV yang menular.

BC-3 termasuk dalam panel LL-100 garis sel leukemia dan limfoma, dan berkelompok secara khas dengan model PEL lainnya dalam analisis transkriptomik. Sel ini menunjukkan ekspresi gen-gen khas PEL seperti PRDM1/BLIMP1, IL-10, SLAMF7, dan anggota keluarga S100A. Penanda-penanda ini mencerminkan fenotipe sel B pasca-pusat germinal dan menekankan kegunaan BC-3 sebagai model yang relevan secara biologis untuk mempelajari patogenesis KSHV, biologi PEL, dan strategi terapeutik yang menargetkan neoplasma terkait KSHV.

Tisu
Efusi pleura
Penyakit
Limfoma efusi primer
Aplikasi
Imunologi
Sinonim
  • BC3

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
2

03Karakteristik

Morfologi
Limfoblas
Waktu penggandaan
sekitar 50–60 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
BC-3 (Nomor katalog Cytion 305748)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1080

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi antigen
CD30+; CD38+; CD45+; CD54+; CD71+; HLA-DR+; EMA+ (antigen membran epitel); CD2-; CD3-; CD4-; CD5-, CD8-; CD19-; CD20-; CD21-; CD22-
Profil mutasi
Mutasi: Delesi gen, CDKN2A, homozigot

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 20% FBS
Reagen disosiasi
Tidak ada
Kepadatan penanaman
2,5 hingga 10 × 10⁵ sel/cm²
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 5% DMSO untuk memastikan viabilitas yang memadai setelah pencairan, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mengandung osmo-protektan dan stabilisator metabolik yang telah dioptimalkan guna meningkatkan tingkat pemulihan dan mengurangi stres akibat pembekuan.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
85 tahun
Etnis
Kaukasia