الانتقال إلى المحتوى
HCC827-Luc
الأنسجة
الرئة
المرض
سرطان غدي رئوي

المستندات

HCC827-Luc

Cell line · رقم المنتج 305670

HCC827-Luc is a bioluminescent derivative of the human HCC827 lung adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter ge...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

HCC827-Luc هو مشتق متألق بيولوجيًا من سلالة الخلايا البشرية HCC827 لسرطان الرئة الغدي، وقد تم هندسته جينيًّا للتعبير بشكل مستقر عن جين المراسل «لوكيفيراز اليراع». وقد تم إنشاء خط الخلايا الأصلي HCC827 من ورم غدي رئوي، ويتميز باحتوائه على حذف في الإكسون 19 من مستقبلات EGFR (del E746-A750) الذي يؤدي إلى تنشيطه، مما يمنحه حساسية عالية لمثبطات كيناز التيروزين لمستقبلات EGFR (TKIs) مثل جيفيتينيب، وإيرلوتينيب، وأوسيميرتينيب. ولذلك، يُعد HCC827 أحد النماذج ما قبل السريرية الأكثر استخدامًا لدراسة بيولوجيا سرطان الرئة الذي يحركه مستقبلات EGFR، وآليات المقاومة المكتسبة لمثبطات تيروزين كيناز (TKIs)، وفعالية العلاجات الموجهة من الجيل التالي.

يتيح الاندماج المستقر لإنزيم اللوسيفيراز في HCC827-Luc إجراء تصوير بيولوجي ضوئي (BLI) حساس وكمي لحجم الورم في نماذج الأورام الرئوية المزروعة في أجسام غريبة (xenograft) والأورام الرئوية في مواقعها الطبيعية (orthotopic) في مضيفين يعانون من ضعف المناعة. ترتبط الإشارة الضوئية المنبعثة بعدد الخلايا السرطانية الحية، مما يدعم المراقبة الطولية غير الغازية لترسيخ الورم، وحركيات النمو، وانتشار النقائل، والاستجابة العلاجية. وهذا يجعل HCC827-Luc مناسبًا بشكل خاص لتقييم فعالية العوامل المستهدفة لـ EGFR، والعلاجات المركبة، واستراتيجيات عكس المقاومة في بيئات ما قبل السريرية داخل الجسم الحي.

يحتفظ HCC827-Luc بالسمات الجزيئية والظاهرية الرئيسية لسلالة HCC827 الأصلية، بما في ذلك حالة حذف الإكسون 19 من EGFR والحساسية لمثبطات EGFR المعتمدة. يعزز تعديل اللوسيفيراز بشكل كبير من الحساسية التجريبية والإنتاجية، مما يتيح إجراء تقييمات ديناميكية دوائية في الوقت الفعلي ويسهل كلاً من فحص الأدوية عالي الإنتاجية والتحقيقات الآلية لبيولوجيا مسار EGFR. يجب على الباحثين التحقق من نشاط اللوسيفيراز، وحالة طفرة EGFR، وحركيات النمو في ظل ظروفهم التجريبية المحددة قبل استخدامه في التصوير الكمي أو الدراسات الدوائية.

الأنسجة
الرئة
المرض
سرطان غدي رئوي

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة

04المعرّفات

المرجع
HCC827-Luc (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305670)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_2063

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
Luc2 (اليراعة، مُحسَّن الكودونات)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاز لمدة 10 دقائق عند 37 درجة مئوية
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 3
كثافة البذر
1 إلى 3 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل + 10% DMSO للحصول على صلاحية كافية بعد ذوبان الجليد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
39 سنة
الأصل العرقي
آسيوي