Skip to content
HCC827-Luc
Tissue
Phổi
Disease
Ung thư phổi dạng tuyến

Documents

HCC827-Luc

Cell line · Product number 305670

HCC827-Luc is a bioluminescent derivative of the human HCC827 lung adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter ge...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

HCC827-Luc là một biến thể phát quang sinh học của dòng tế bào ung thư biểu mô tuyến phổi HCC827 ở người, được biến đổi gen để biểu hiện ổn định gen báo cáo luciferase của đom đóm. Dòng tế bào HCC827 gốc được thiết lập từ một khối u tuyến phổi và nổi bật nhờ mang đột biến thiếu hụt exon 19 của EGFR (del E746-A750), mang lại độ nhạy cao đối với các chất ức chế tyrosine kinase EGFR (TKIs) như gefitinib, erlotinib và osimertinib. Do đó, HCC827 là một trong những mô hình tiền lâm sàng được sử dụng rộng rãi nhất để nghiên cứu sinh học ung thư phổi do EGFR điều khiển, cơ chế kháng TKI thứ phát và hiệu quả của các liệu pháp nhắm mục tiêu thế hệ mới.

Việc tích hợp luciferase ổn định trong HCC827-Luc cho phép chụp ảnh sinh quang (BLI) nhạy cảm và định lượng khối u trong các mô hình khối u phổi ghép dị chủng và tại chỗ ở các vật chủ suy giảm miễn dịch. Tín hiệu phát quang phát ra tương quan với số lượng tế bào khối u còn sống, hỗ trợ việc theo dõi theo chiều dọc không xâm lấn về sự cấy ghép khối u, động học tăng trưởng, sự lan rộng di căn và phản ứng điều trị. Điều này khiến HCC827-Luc đặc biệt phù hợp để đánh giá hiệu quả của các tác nhân nhắm mục tiêu EGFR, liệu pháp kết hợp và các chiến lược đảo ngược kháng thuốc trong các thiết lập tiền lâm sàng in vivo.

HCC827-Luc vẫn giữ được các đặc điểm phân tử và kiểu hình chính của dòng tế bào gốc HCC827, bao gồm tình trạng thiếu hụt exon 19 của EGFR và độ nhạy cảm với các chất ức chế EGFR đã được phê duyệt. Sự biến đổi luciferase giúp tăng cường đáng kể độ nhạy và năng suất thí nghiệm, cho phép đánh giá dược động học theo thời gian thực và tạo điều kiện thuận lợi cho cả việc sàng lọc thuốc năng suất cao và các nghiên cứu cơ chế sinh học của con đường EGFR. Các nhà nghiên cứu nên xác minh hoạt tính luciferase, tình trạng đột biến EGFR và động học tăng trưởng trong các điều kiện thí nghiệm cụ thể của họ trước khi sử dụng trong các nghiên cứu hình ảnh định lượng hoặc dược lý.

Tissue
Phổi
Disease
Ung thư phổi dạng tuyến

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Thượng bì

04Identifiers

Citation
HCC827-Luc (Mã sản phẩm Cytion 305670)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_2063

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2 (đom đóm, được tối ưu hóa mã bộ ba)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase trong 10 phút ở 37°C
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Split ratio
1 đến 3
Seeding density
1 đến 3 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
Với tư cách là môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sót sau khi rã đông.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
39 năm
Ethnicity
Châu Á