HCC827-Luc

HCC827-Luc เป็นอนุพันธ์ที่เรืองแสงได้ทางชีวภาพของเซลล์ไลน์มะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา HCC827 ของมนุษย์ ซึ่งถูกดัดแปลงพันธุกรรมให้สามารถแสดงออกของยีนรีพอร์ตเตอร์ไฟร์ฟลายลูซิเฟอเรสได้อย่างคงที่ สายพันธุ์เซลล์ HCC827 พ่อแม่ถูกสร้างขึ้นจากมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา และมีลักษณะเด่นคือมียีน EGFR exon 19 หายไป (del E746-A750) ซึ่งทำให้มีความไวสูงต่อตัวยับยั้งเอนไซม์ไทโรซีนไคเนสของ EGFR (TKIs) เช่น gefitinib เออร์โลทินิบ และโอซิเมทิ닙 ดังนั้น HCC827 จึงเป็นหนึ่งในแบบจำลองก่อนคลินิกที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดสำหรับการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งปอดที่ขับเคลื่อนโดย EGFR กลไกของการดื้อยายับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKI) ที่เกิดขึ้น และการตอบสนองต่อการรักษาแบบมุ่งเป้าเจเนอเรชันถัดไป

การรวมตัวของลูซิเฟอเรสที่เสถียรใน HCC827-Luc ช่วยให้สามารถถ่ายภาพด้วยไบโอลูมิเนสเซนซ์ (BLI) ที่มีความไวสูงและเชิงปริมาณของภาระเนื้องอกในแบบจำลองมะเร็งปอดชนิดปลูกถ่ายในสัตว์ทดลองและแบบออร์โธโทปิกในสัตว์ทดลองที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง สัญญาณเรืองแสงที่ปล่อยออกมาจะสัมพันธ์กับจำนวนเซลล์เนื้องอกที่มีชีวิต ซึ่งช่วยสนับสนุนการติดตามผลในระยะยาวโดยไม่ต้องรุกล้ำสำหรับการปลูกถ่ายเนื้องอก การเติบโตของเนื้องอก การแพร่กระจาย และการตอบสนองต่อการรักษา สิ่งนี้ทำให้ HCC827-Luc เหมาะเป็นพิเศษสำหรับการประเมินประสิทธิภาพของสารที่มีเป้าหมาย EGFR, การบำบัดแบบผสมผสาน, และกลยุทธ์การย้อนกลับความต้านทานในสภาพแวดล้อมในร่างกายก่อนการทดลองทางคลินิก

HCC827-Luc ยังคงรักษาลักษณะทางโมเลกุลและฟีโนไทป์ที่สำคัญของสายพันธุ์ต้นกำเนิด HCC827 รวมถึงสถานะการลบ exon 19 ของ EGFR และความไวต่อตัวยับยั้ง EGFR ที่ได้รับการอนุมัติ การดัดแปลงลูซิเฟอเรสช่วยเพิ่มความไวและความสามารถในการทดลองอย่างมาก ทำให้สามารถประเมินเภสัชพลศาสตร์แบบเรียลไทม์ได้ และช่วยในการคัดกรองยาแบบผ่านปริมาณสูงและการศึกษาเชิงกลไกของชีววิทยาของเส้นทาง EGFR นักวิจัยควรตรวจสอบกิจกรรมของลูซิเฟอเรส สถานะการกลายพันธุ์ของ EGFR และพลวัตการเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขการทดลองเฉพาะของตนก่อนนำไปใช้ในการถ่ายภาพเชิงปริมาณหรือการศึกษาทางเภสัชวิทยา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.