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HCC827-Luc
ティッシュ
肺
病気
肺腺がん

HCC827-Luc

Cell line · 製品番号 305670

HCC827-Luc is a bioluminescent derivative of the human HCC827 lung adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter ge...

€800.00税・送料別

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01概要

説明

HCC827-Lucは、ヒト肺腺癌細胞株HCC827の生物発光型派生株であり、ホタルルシフェラーゼレポーター遺伝子を安定発現するように改変されたものである。 親株であるHCC827細胞株は肺腺がんから樹立されたもので、EGFRエクソン19の活性化型欠失(del E746-A750)を有していることが特徴であり、これによりゲフィチニブ、 ゲフィチニブ、エルロチニブ、オシメルチニブなどのEGFRチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)に対して高い感受性を示す。したがって、HCC827は、EGFR駆動型肺がんの生物学、獲得性TKI耐性のメカニズム、および次世代標的療法の有効性を研究するための、最も広く使用されている前臨床モデルの一つである。

HCC827-Lucへのルシフェラーゼの安定的な導入により、免疫不全宿主における異種移植および同所性肺腫瘍モデルにおいて、腫瘍負荷の高感度かつ定量的な生物発光イメージング(BLI)が可能となる。 発光信号は生存腫瘍細胞数と相関しており、腫瘍の生着、増殖動態、転移の拡散、および治療反応の非侵襲的な経時的モニタリングを可能にします。 このため、HCC827-Lucは、前臨床の生体内環境において、EGFR標的薬剤、併用療法、および耐性逆転戦略の有効性を評価するのに特に適しています。

HCC827-Luc は、EGFR エクソン 19 欠失の状態や、承認済みの EGFR 阻害剤に対する感受性など、親株である HCC827 株の主要な分子的および表現型的特徴を保持しています。 ルシフェラーゼの導入により、実験の感度とスループットが大幅に向上し、リアルタイムの薬力学的評価が可能になるほか、ハイスループットな薬剤スクリーニングやEGFR経路の生物学的メカニズムの解明が容易になります。研究者は、定量イメージングや薬理学的研究に使用する前に、各自の実験条件下でルシフェラーゼ活性、EGFR変異の状態、および増殖動態を検証する必要があります。

ティッシュ
肺
病気
肺腺がん

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮

04識別子

引用
HCC827-Luc(Cytion カタログ番号 305670)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_2063

05発現と感受性

抗原発現
Luc2(ホタル、コドン最適化)

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
Accutase 37°Cで10分間
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
分割比率
1~3
播種密度
1~3×10⁴細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
39年
民族
アジア