HCC827-Luc

HCC827-Luc er et bioluminescerende derivat av den humane HCC827-cellelinjen for lungeadenokarsinom, som er genetisk modifisert til å uttrykke et reportergen for ildflue-luciferase på en stabil måte. Den opprinnelige HCC827-cellelinjen ble etablert fra et lungeadenokarsinom og er kjent for å ha en aktiverende EGFR-eksondeletion i ekson 19 (del E746-A750), som gir høy følsomhet overfor EGFR-tyrosinkinasehemmere (TKI-er) som gefitinib, erlotinib og osimertinib. HCC827 er derfor en av de mest brukte prekliniske modellene for å studere biologien bak EGFR-drevet lungekreft, mekanismene bak ervervet TKI-resistens og effekten av neste generasjons målrettede behandlinger.

Den stabile luciferase-integrasjonen i HCC827-Luc muliggjør sensitiv, kvantitativ bioluminescensavbildning (BLI) av tumorbyrden i xenotransplantat- og ortotopiske lungetumormodeller hos immunsvekkede verter. Det utsendte luminescenssignalet korrelerer med antall levedyktige tumorceller, noe som muliggjør ikke-invasiv longitudinell overvåking av tumorinnpodning, vekstkinetikk, metastatisk spredning og terapeutisk respons. Dette gjør HCC827-Luc spesielt egnet for å evaluere effekten av EGFR-målrettede midler, kombinasjonsbehandlinger og strategier for reversering av resistens i prekliniske in vivo-miljøer.

HCC827-Luc beholder de viktigste molekylære og fenotypiske egenskapene til den opprinnelige HCC827-linjen, inkludert status for EGFR-eksondeletjon 19 og følsomhet overfor godkjente EGFR-hemmere. Luciferase-modifikasjonen forbedrer den eksperimentelle følsomheten og gjennomstrømningen betydelig, noe som muliggjør farmakodynamiske vurderinger i sanntid og letter både høykapasitets screening av legemidler og mekanistiske undersøkelser av biologien i EGFR-signalveien. Forskere bør verifisere luciferaseaktivitet, EGFR-mutasjonsstatus og vekstkinetikk under sine spesifikke eksperimentelle forhold før bruk i kvantitativ avbildning eller farmakologiske studier.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring