HK EGFP-LaminB1/H2B-mCherry

إن خط خلايا HK EGFP-LaminB1/H2B-mCherry هو نموذج خلوي مشتق من هيلا كيوتو في المختبر مصمم للتصور في الوقت الحقيقي لديناميكيات الكروماتين والبنية النووية في الخلايا الحية. يعبّر هذا الخط الخلوي عن اندماج بروتينين فلوريين: بروتين EGFP (بروتين فلوري أخضر محسن) مدمج مع بروتين لامين B1، وبروتين mCherry (بروتين فلوري أحمر) مدمج مع الهيستون H2B. ويسمح اندماج بروتين EGFP مع لامين B1 بمراقبة الغلاف النووي والصفيحة النووية، وهي هياكل ضرورية للحفاظ على سلامة النواة ووظائفها. إن بروتينات الصفيحة هي بروتينات خيوط وسيطة من النوع الخامس تشكل شبكة تحت الغشاء النووي الداخلي، وتؤدي أدواراً رئيسية في الاستقرار النووي وتنظيم الكروماتين وتنظيم الجينات.

من ناحية أخرى، يتيح الهيستون H2B الموسوم بعلامة mCherry تصور الكروماتين داخل النواة. تُعد الهستونات مكونات أساسية في الجسيمات النووية، وتشارك في تنظيم الحمض النووي في الكروماتين، مما يجعلها ضرورية لتكرار الحمض النووي وإصلاحه ونسخه. توفر علامة mCherry الموجودة على H2B تألقاً أحمر زاهياً يتناقض مع التألق الأخضر ل EGFP، مما يسمح بالتصوير المزدوج المتزامن للبنية النووية والكروماتين في تجارب الخلايا الحية. يُستخدم هذا الخط الخلوي بشكل شائع في الدراسات التي تركز على الميكانيكا النووية والانقسام الفتيلي واستقرار الجينوم، مما يوفر رؤية ديناميكية للعمليات الخلوية التي يصعب مراقبتها في الوقت الحقيقي.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان