Gå til innholdet
HK EGFP-LaminB1/H2B-mCherry
Vev
Livmorhalsen
Sykdom
Karsinom
Metastaseområde
Primær tumorlokalisering (livmorhalsen)
Synonymer
HeLa Kyoto EGFP-LaminB1 and H2B-mCherry

Dokumenter

HK EGFP-LaminB1/H2B-mCherry

Cell line · Produktnummer 300919

HK EGFP-LaminB1/H2B-mCherry-cellelinjen er en in vitro-modell avledet fra HeLa Kyoto, utviklet for sanntidsvisualisering av kromatindynamikk og kjerneaktivitet...

€800.00ekskl. mva. og frakt
Lite på lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

HK EGFP-LaminB1/H2B-mCherry-cellelinjen er en Hela Kyoto-avledet in vitro-modell som er utviklet for sanntidsvisualisering av kromatindynamikk og kjernearkitektur i levende celler. Denne cellelinjen uttrykker to fluorescerende proteinfusjoner: EGFP (forsterket grønt fluorescerende protein) fusjonert med Lamin B1, og mCherry (et rødt fluorescerende protein) fusjonert med histon H2B. Fusjonen av EGFP med Lamin B1 gjør det mulig å observere kjernekonvolutten og kjernelaminaen, strukturer som er avgjørende for å opprettholde integriteten og funksjonaliteten til kjernen. Lamin-proteiner er type V intermediære filamentproteiner som danner et nettverk under den indre kjernemembranen, og som spiller en nøkkelrolle i kjernestabilitet, kromatinorganisering og genregulering.

På den annen side gjør det mCherry-merkede histonet H2B det mulig å visualisere kromatin inne i kjernen. Histoner er grunnleggende komponenter i nukleosomet, som er involvert i organiseringen av DNA i kromatin, noe som gjør dem avgjørende for DNA-replikasjon, -reparasjon og -transkripsjon. MCherry-taggen på H2B gir en levende rød fluorescens som står i kontrast til den grønne fluorescensen til EGFP, noe som gjør det mulig å avbilde både kjernestrukturen og kromatin i levende celleeksperimenter. Denne cellelinjen brukes ofte i studier som fokuserer på kjernemekanikk, mitose og genomstabilitet, og gir et dynamisk bilde av cellulære prosesser som det ellers er vanskelig å observere i sanntid.

Vev
Livmorhalsen
Sykdom
Karsinom
Metastaseområde
Primær tumorlokalisering (livmorhalsen)
Søknader
Kjernelamina og kromatinorganisering; dynamikken til lamin B1; avbildning av H2B-kromatin; tofarget fluorescens i levende celler; kjernemekanikk; mitose; genomstabilitet; kjernemembranbiologi
Synonymer
  • HeLa Kyoto EGFP-LaminB1 and H2B-mCherry

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
GMO-status
GMO-S1
Detaljer om GMO-status
GMO-S1: This HeLa Kyoto line contains EGFP-Lamin B1 and H2B-mCherry constructs for imaging nuclear envelope and chromatin organization. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende celler med mosaikksteinform
Celletype
Epitelceller

04Identifikatorer

Kildehenvisning
HK EGFP-LaminB1/H2B-mCherry (Cytion katalognummer 300919)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_UR41
Innskjærer
Ellenberg-laboratoriet (EMBL)

05Uttrykk og mottakelighet

Proteinekspresjon
EGFP-LaminB1/H2B-mCherry
Produkter
Histon H2B

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Såtetthet
1 x 104 celler/cm2
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining
Etter tining, plasser cellene på 5 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
30 år
Etnisitet
Afroamerikaner