HK EGFP-LaminB1/H2B-mCherry

สายเซลล์ HK EGFP-LaminB1/H2B-mCherry เป็นสายเซลล์ที่พัฒนามาจาก Hela Kyoto โดยเป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่ออกแบบมาเพื่อแสดงภาพแบบเรียลไทม์ของพลวัตโครมาตินและโครงสร้างนิวเคลียสในเซลล์ที่มีชีวิต สายเซลล์นี้แสดงโปรตีนเรืองแสงสองชนิดที่เชื่อมต่อกัน: EGFP (โปรตีนเรืองแสงสีเขียวที่พัฒนาแล้ว) เชื่อมกับ Lamin B1 และ mCherry (โปรตีนเรืองแสงสีแดง) เชื่อมกับฮิสโตน H2Bการรวมตัวของ EGFP กับ Lamin B1 ช่วยให้สามารถสังเกตเยื่อหุ้มนิวเคลียสและลามินาของนิวเคลียส ซึ่งเป็นโครงสร้างที่สำคัญในการรักษาความสมบูรณ์และการทำงานของนิวเคลียส โปรตีนลามินเป็นโปรตีนชนิดเส้นใยขนาดกลางประเภทที่ 5 ที่สร้างเป็นโครงตาข่ายอยู่ใต้เยื่อหุ้มนิวเคลียสชั้นใน มีบทบาทสำคัญในการรักษาเสถียรภาพของนิวเคลียส การจัดระเบียบโครมาติน และการควบคุมยีน

ในทางกลับกัน ฮิสโตน H2B ที่ติดฉลากด้วย mCherry ช่วยให้สามารถมองเห็นโครมาตินภายในนิวเคลียสได้ ฮิสโตนเป็นองค์ประกอบพื้นฐานของนิวคลีโอโซม มีส่วนเกี่ยวข้องในการจัดระเบียบดีเอ็นเอให้เป็นโครมาติน ทำให้ฮิสโตนมีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการจำลองแบบดีเอ็นเอ การซ่อมแซม และการถอดรหัสแท็ก mCherry บน H2B ให้การเรืองแสงสีแดงสดที่ตัดกับสีเขียวของการเรืองแสงของ EGFP ทำให้สามารถถ่ายภาพโครงสร้างนิวเคลียสและโครมาตินพร้อมกันในเซลล์ที่มีชีวิตได้ สายเซลล์นี้มักใช้ในการศึกษาที่เน้นกลไกของนิวเคลียส การแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส และความเสถียรของจีโนม ซึ่งให้มุมมองแบบไดนามิกของกระบวนการเซลล์ที่ยากต่อการสังเกตในเวลาจริง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.