HK EGFP-H2B

สายเซลล์ HK EGFP-H2B เป็นสายเซลล์ Hela Kyoto ที่ถูกดัดแปลงพันธุกรรม ใช้เป็นหลักในการศึกษาพลวัตของโครมาตินและกระบวนการในนิวเคลียส สายเซลล์นี้แสดงโปรตีนฟิวชั่นที่ประกอบด้วยโปรตีนเรืองแสงสีเขียวแบบเพิ่มประสิทธิภาพ (EGFP) และฮิสโตน H2B การรวม EGFP เข้ากับโปรตีน H2B ช่วยให้สามารถมองเห็นโครมาตินแบบเรียลไทม์ในเซลล์ที่มีชีวิตภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบฟลูออเรสเซนต์ ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีคุณค่าเกี่ยวกับการจัดระเบียบเชิงพื้นที่และเชิงเวลาของนิวเคลียส

การรวมตัวของ EGFP-H2B ช่วยอำนวยความสะดวกในการประยุกต์ใช้หลายประการในชีววิทยาของเซลล์ รวมถึงการศึกษาการก้าวหน้าของวงจรเซลล์ การแบ่งเซลล์แบบไมโทซิส และการควบคุมการแสดงออกของยีน โดยการสังเกตรูปแบบการเรืองแสง นักวิจัยสามารถระบุและวิเคราะห์ระยะต่างๆ ของวงจรเซลล์ การแยกโครโมโซม และการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างภายในนิวเคลียสได้ สายเซลล์นี้ได้มาจากเซลล์มนุษย์ผู้ใหญ่ ทำให้มีความเกี่ยวข้องกับชีววิทยาของมนุษย์ และถูกนำไปใช้ทั้งในการวิจัยทางชีววิทยาพื้นฐานและการศึกษาทางเภสัชกรรมที่ประยุกต์มากขึ้น

นอกจากนี้ สายเซลล์ HK EGFP-H2B ยังเป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยด้านอีพิเจเนติกส์ ความสามารถในการสังเกตพฤติกรรมของฮิสโตนโดยตรงช่วยให้เข้าใจกลไกอีพิเจเนติกส์ที่อยู่เบื้องหลังการแสดงออกและการปิดเงียบของยีน รวมถึงผลกระทบของตัวปรับแต่งอีพิเจเนติกส์ต่างๆ การประยุกต์ใช้สายเซลล์นี้อย่างแข็งแกร่งในการทดลองถ่ายภาพเซลล์ที่มีชีวิตทำให้ขาดไม่ได้สำหรับการศึกษาอย่างละเอียดที่ต้องการการวิเคราะห์เซลล์แบบไดนามิก

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.